Etanolan darunawiru CAS 635728-49-3 Czystość ≥ 99,0% Fabryka API Anty-HIV HIV Inhibitor proteazy
Dostawa producenta Produkty powiązane z darunawirem:
Darunawir CAS 206361-99-1
Etanolan darunawiru CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-epoksy-3-(Boc-amino)-4-fenylobutan CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-epoksy-3-(Boc-amino)-4-fenylobutan CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-butoksykarbonylo)amino-1-chloro-4-fenylo-2-butanon CAS 102123-74-0
| Nazwa chemiczna | etanolan darunawiru |
| Synonimy | DRV;Prezista;TMC114 Etanolan;UNII-33O78XF0BW;Kwas N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminofenylo)sulfonylo](2-metylopropylo)amino]-2-hydroksy-1-(fenylometylo)propylo]karbaminowy (3R,3aS,6aR)-heksahydrofuro ester [2,3-b]furan-3-ylu zw.z etanolem |
| Numer CAS | 635728-49-3 |
| Numer KAT | RF-API69 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do setek kilogramów |
| Formuła molekularna | C29H43N3O8S |
| Waga molekularna | 593,73 |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Biały lub białawy krystaliczny proszek |
| IR Identyfikacja | Odpowiada widmu standardowemu |
| Dokładny obrót | -0,5°~ +0,5° |
| Substancje pokrewne | (za pomocą HPLC) |
| Maksymalne pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,20% |
| Całkowite zanieczyszczenia | ≤0,50% |
| Woda (KF) | ≤1,0% |
| Pozostałości po zapłonie | ≤0,10% |
| Metale ciężkie | ≤10ppm |
| Zawartość etanolu | ≤7,5% (GC) |
| Pozostałości rozpuszczalników | Metanol ≤0,30% |
| Czystość | ≥99,0% (HPLC) |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Darunawir Etanolan HIV-1 Inhibitor proteazy Anty-HIV Przeciwwirusowy |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Darunavir Etanolate (Prezista) jest inhibitorem proteazy HIV.Pochodna darunawiru, inhibitora proteazy HIV-1 drugiej generacji;strukturalnie podobny do amprenawiru.Środek przeciwwirusowy.Jest to produkt badawczy związany z COVID19.Niestety DRV charakteryzuje się niską rozpuszczalnością w wodzie i słabą biodostępnością, dlatego wymaga podawania w stosunkowo dużych dawkach, aby wykazać skuteczność terapeutyczną.Darunawir jest silnym inhibitorem o szerokim spektrum działania, działającym na kliniczne izolaty HIV-1 z minimalną cytotoksycznością.Darunawir tworzy wiązania wodorowe z konserwatywnymi atomami głównego łańcucha Asp29 i Asp30 proteazy.Uważa się, że te interakcje mają kluczowe znaczenie dla siły tego związku przeciwko izolatom HIV, które są oporne na wiele inhibitorów proteaz.W badaniu in vitro na komórkach MT-2 siła działania darunawiru jest większa niż sakwinawiru, amprenawiru, nelfinawiru, indynawiru, lopinawiru i rytonawiru.Darunawir jest metabolizowany głównie przez enzymy wątrobowego cytochromu P450 (CYP), głównie CYP3A.Dawka „wzmacniająca” rytonawiru działa jako inhibitor CYP3A, zwiększając w ten sposób biodostępność darunawiru.Darunawir został zaprojektowany tak, aby tworzył silne interakcje z enzymem proteazą z wielu szczepów wirusa HIV, w tym szczepów pochodzących od wcześniej leczonych pacjentów z wieloma mutacjami oporności.
