2,5-Dibromoheksanodionian dietylu CAS 869-10-3 Czystość > 98,0% (GC) Fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 2,5-dibromoheksanodionian dietylu

CAS: 869-10-3

Czystość: >98,0% (GC)

Wygląd: Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: 2,5-dibromoheksanodionian dietylu CAS: 869-10-3

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 2,5-dibromoheksanodionian dietylu
Synonimy 2,5-dibromoadypinian dietylu;ester dietylowy kwasu 2,5-dibromoadypinowego;Mezo-2,5-dibromoadypinian dietylu
Numer CAS 869-10-3
Numer KAT RF-PI1262
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C10H16Br2O4
Waga molekularna 360.04
Punkt wrzenia 134℃/0,5 mmHg
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej
Czystość / Metoda analizy >98,0% (GK)
Temperatura topnienia 64,0 ~ 66,0 ℃
Wilgotność (KF) <0,50%
Pojedyncze zanieczyszczenie <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <2,00%
Spektrum podczerwieni Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

2,5-Dibromoheksanodionian dietylu (CAS: 869-10-3) jest półproduktem w syntezie kwasu mukonowego.2,5-dibromoheksanodionian dietylumoże być stosowany jako dwufunkcyjny inicjator podczas polimeryzacji akrylanu n-butylu (n-BuA), prowadząc do α,ω-bromo-poli(n-BuA) o wąskim rozkładzie masy cząsteczkowej.Zastosowano go również: jako inicjator dwufunkcyjnej polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP);jako inicjator podczas polimeryzacji w roztworze dimeru eteru oktadecylu przez ATRP;w syntezie 2,5-diazydoadypinianu dietylu.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas