(Bromodifluorometylo)fosfonian dietylu CAS 65094-22-6 Czystość >97,0% (GC)

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: (Bromodifluorometylo)fosfonian dietylu

CAS: 65094-22-6

Czystość: >97,0% (GC)

Wygląd: Bezbarwna do bladożółtej ciecz

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate (CAS: 65094-22-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna (Bromodifluorometylo)fosfonian dietylu
Synonimy Ester dietylowy kwasu (bromodifluorometylo)fosfonowego
Numer CAS 65094-22-6
Numer KAT RF-PI2211
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C5H10BrF2O3P
Waga molekularna 267.01
Punkt wrzenia 102℃/16 mmHg
Rozpuszczalność Chloroform, octan etylu
Rozpuszczalność w wodzie Nie mieszalny lub trudny do wymieszania w wodzie
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Bezbarwna do jasnożółtej cieczy
Czystość / Metoda analizy >97,0% (GK)
Współczynnik załamania n20/D 1,415 ~ 1,419
Ciężar właściwy (20/20 ℃) 1,502~1,504
Woda autorstwa Karla Fischera <0,50%
Spektrum podczerwieni Zgodny ze strukturą
Widmo protonowe NMR Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet:Butelka fluorowana, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

(Bromodifluorometylo)fosfonian dietylu (CAS: 65094-22-6), Wydajne difluoroalkilowanie kwasów aryloboronowych poprzez katalizę palladową.Nowatorski, odporny na wilgoć bromodifluorometylowany fosfonian, ester i amid.Wydajne sprzęganie z kwasami aryloboronowymi poprzez katalizę Pd.(Bromodifluorometylo)fosfonian dietylu jest stosowany jako reagent do przygotowania proleków mimetycznych fosfopeptydów ukierunkowanych na domenę homologii Src 2 (SH2) przetwornika sygnału i aktywatora transkrypcji 3 (Stat3), syntezy pochodnych kwasu difluorometylofosfonowego białka Mycobacterium tuberculosis hamującego fosfatazę tyrozynową poprzez wieloetapowa synteza ze sprzęganiem i rozdzielaniem Suzuki jako kluczowymi etapami oraz rozszczepianiem wiązań PC podczas hydrolizy zasadowej.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas