2-(4-hydroksyfenylo)-4-metylotiazolo-5-karboksylan etylu CAS 161797-99-5 Febuksostat Czystość pośrednia > 99,0% Fabrycznie

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 2-(4-hydroksyfenylo)-4-metylotiazolo-5-karboksylan etylu

CAS: 161797-99-5

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Jasnożółty do białawego proszku

Półprodukt febuksostatu (CAS: 144060-53-7)

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 2-(4-hydroksyfenylo)-4-metylotiazolo-5-karboksylan etylu
Synonimy Febuksostat pośredni
Numer CAS 161797-99-5
Numer KAT RF-PI1122
Stan magazynowy Na stanie, zdolność produkcyjna 100 ton/rok
Formuła molekularna C13H13NO3S
Waga molekularna 263,31
Temperatura topnienia 180℃
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Jasnożółty do białawego proszku
Identyfikacja metodą HPLC;Przez HNMR
Strata przy suszeniu <0,50%
Pozostałości po Ighition <0,30%
Pojedyncze zanieczyszczenie <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Czystość / Metoda analizy >99,0% (według HPLC)
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt febuksostatu (CAS: 144060-53-7)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

2-(4-hydroksyfenylo)-4-metylotiazolo-5-karboksylan etylu (CAS: 161797-99-5) jest stosowany w syntezie febuksostatu (CAS: 144060-53-7), inhibitora oksydazy ksantynowej/dehydrogenazy ksantynowej.Stosowany w leczeniu hiperurykemii i przewlekłej dny moczanowej.Udowodniono, że febuksostat w dawce 40-120 mg/dobę jest skuteczny w obniżaniu poziomu moczanów w surowicy, gdy jest podawany w leczeniu hiperurykemii u pacjentów z dną moczanową.Fabuksostat został odkryty przez Teijin Pharmaceuticals i licencjonowany dla TAP Pharmaceuticals (która jest obecnie częścią Takeda Pharmaceuticals) i został zatwierdzony w USA do leczenia hiperurykemii u pacjentów z dną moczanową.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas