Indolo-2-karboksylan etylu CAS 3770-50-1 Czystość> 98,5% (GC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: indolo-2-karboksylan etylu

CAS: 3770-50-1

Czystość: >98,5% (GC)

Wygląd: Proszek o barwie białawej do żółtawej

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Indolo-2-karboksylan etylu CAS: 3770-50-1

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Indolo-2-karboksylan etylu
Synonimy	ester etylowy kwasu indolo-2-karboksylowego;1H-indolo-2-karboksylan etylu;2-etoksykarbonyloindol
Numer CAS	3770-50-1
Numer KAT	RF-PI1481
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C11H11NO2
Waga molekularna	189,21
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Proszek o barwie białawej do żółtawej
Czystość / Metoda analizy	>98,5% (KG)
Temperatura topnienia	115,0 ~ 125,0 ℃
Strata przy suszeniu	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<1,50%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Ethyl indole-2-carboxylate (CAS: 3770-50-1) jest budulcem, który był używany jako reagent do przygotowania pochodnych pirydazynoindolu o działaniu przeciwbakteryjnym.Stosowany jako półprodukt farmaceutyczny w syntezie inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACEI).Reagent do przygotowania: antagonistów receptora CRTH2;inhibitory 2,3-dioksygenazy indoloaminy (IDO);antagoniści receptora kannabinoidowego CB1;Inhibitory ludzkiej 15-lipoksygenazy-1 retikulocytów;N-(benzoilofenylo)-1H-indolo-2-karboksyamidy jako silne środki przeciwhipertriglicerydemiczne;Środek antyproliferacyjny przeciwko ludzkim komórkom białaczki K562; Inhibitory kinazy p38 MAP;Inhibitory syntazy acetylomleczanowej.