Gancyklowir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Przeciwwirusowy inhibitor CMV Wysoka jakość wyróżnionego obrazu

Gancyklowir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antywirusowy inhibitor CMV Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Gancyklowir

CAS: 82410-32-0

Wygląd: Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej

Test: 98,0% ~ 102,0%

Środek przeciwwirusowy Leczenie zakażenia wirusem cytomegalii (CMV).

Wysoka jakość API, produkcja komercyjna

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej czystości i stabilnej jakości
Nazwa chemiczna: Gancyklowir
CAS: 82410-32-0
Środek przeciwwirusowy do leczenia zakażenia wirusem cytomegalii (CMV).
Wysoka jakość API, produkcja komercyjna

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	gancyklowir
Synonimy	GCV;BW 759;9-[[2-hydroksy-1-(hydroksymetylo)etoksy]metylo]guanina;2-amino-9-(1,3-dihydroksypropan-2-yloksymetylo)-3H-puryn-6-on;2'-nor-2'-deoksyguanozyna
Numer CAS	82410-32-0
Numer KAT	RF-API82
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C9H13N5O4
Waga molekularna	255,23
Temperatura topnienia	250 ℃
Temperatura przechowywania	2-8℃
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej
Rozpuszczalność	Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie
Identyfikacja	Absorpcja w ultrafiolecie, absorpcja w podczerwieni
Strata przy suszeniu	≤6,0%
Pozostałości po zapłonie	≤0,10%
Substancje pokrewne	Związek pokrewny gancyklowirowi A ≤0,50%
Granica guaniny	≤0,50%
Pozostałości rozpuszczalników (GC)	Etanol ≤5000 ppm
Metale ciężkie	≤10ppm
Współczynnik absorpcji	516-548 przy 252 nm
Endotoksyny bakteryjne	≤0,84 EU/mg
Analiza	98,0%~102,0% (miareczkowanie)
Norma testowa	standard korporacyjny;Norma Farmakopei Stanów Zjednoczonych (USP).
Stosowanie	API, inhibitor CMV

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Gancyklowir (CAS 82410-32-0) należy do nukleozydowych leków przeciwwirusowych, będąc rodzajem pochodnych guanozyny.Gancyklowir jest lekiem przeciwwirusowym działającym pozajelitowo, wskazanym w zagrażających życiu lub wzroku zakażeniach wirusem cytomegalii (CMV) u pacjentów z obniżoną odpornością.Ma szerokie spektrum, wysoce skuteczne działanie hamujące wirusa opryszczki i jest lekiem pierwszego wyboru w leczeniu zakażenia wirusem cytomegalii z silnym działaniem na wirusa zapalenia wątroby typu B i adenowirusa.Jest homologiem acyklowiru (ACV), którego działanie przeciwwirusowe jest podobne, ale silniejsze niż acyklowir, wykazując szczególnie silne działanie hamujące na wirusa cytomegalii związanego z pacjentami z AIDS.Jest stosowany klinicznie w leczeniu fazy indukcyjnej i fazy podtrzymującej u pacjentów z obniżoną odpornością (w tym pacjentów z AIDS) ze współistniejącym zapaleniem siatkówki wywołanym wirusem cytomegalii.Może być również stosowany w profilaktyce choroby wywołanej wirusem cytomegalii u pacjentów po przeszczepieniu narządu lub chorych na AIDS z dodatnim wynikiem testu serologicznego w kierunku wirusa cytomegalii.

Gancyklowir (CAS 82410-32-0) jest wysoce skutecznym, niskotoksycznym i wysoce selektywnym inhibitorem wirusów opracowanym przez firmę Syntex Company (Stany Zjednoczone).Jest to pierwszy lek, który został zatwierdzony przez amerykańską FDA do leczenia zakażenia wirusem cytomegalii (CMV).Syntex uzyskał wyłączne prawo do produkcji.W czerwcu 1988 roku tablet ten został po raz pierwszy dopuszczony do obrotu w Wielkiej Brytanii, a następnie był sukcesywnie zatwierdzany przez Francję, Stany Zjednoczone, Japonię i Niemcy Zachodnie, Włochy i Kanadę oraz inne kraje.Do końca czerwca 1999 r. został zatwierdzony w ponad 70 krajach i regionach do zapobiegania chorobom z niedoborem odporności i zakażeniom wirusem cytomegalii u pacjentów po przeszczepieniu narządów.W 2002 roku tabletki Gancyklowiru uzyskały aprobatę FDA i obecnie są dostępne.