Gefitynib CAS 184475-35-2 Czystość > 99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem gefitynibu (CAS: 184475-35-2) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, doskonałą obsługę, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup gefitynib i półprodukty,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nazwa chemiczna | Gefitynib |
| Synonimy | wolna zasada gefitynibu;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-7-metoksy-6-(3-morfolinopropoksy)chinazolino-4-amina;N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-7-metoksy-6-[3-(4-morfolinylo)propoksy]-4-chinazolinamina |
| Stan magazynowy | W magazynie, produkcja komercyjna |
| Numer CAS | 184475-35-2 |
| Formuła molekularna | C22H24ClFN4O3 |
| Waga molekularna | 446,91 g/mol |
| Temperatura topnienia | 194,0 do 198,0 ℃ |
| Gęstość | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalne w wodzie |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w DMSO |
| Temperatura przechowywania | Temperatura pokojowa |
| Wysyłka | Otoczenia |
| COA i MSDS | Dostępny |
| Pochodzenie | Szanghai Chiny |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Rzeczy | Standardy inspekcji | Wyniki |
| Wygląd | Proszek o barwie białej do białawej | Spełnia wymagania |
| Strata przy suszeniu | <0,50% | 0,13% |
| Pozostałości po zapłonie | <0,20% | 0,06% |
| Pojedyncze zanieczyszczenie | <0,10% | 0,09% |
| Całkowite zanieczyszczenia | <0,50% | 0,20% |
| Metale ciężkie (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Czystość / Metoda analizy | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Spektrum podczerwieni | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
| Widmo 1H NMR | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
| Wniosek | Produkt został przetestowany i jest zgodny z podanymi specyfikacjami | |
Pakiet:Butelka fluorowana, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.
Nie stosować u ludzi.Nie do użytku w diagnostyce lub terapii.Wyłącznie do użytku w badaniach in vitro.
Żaden z produktów nie będzie dostarczany do krajów, w których mogłoby to kolidować z obowiązującymi patentami.Jednak ostateczna odpowiedzialność spoczywa na Kupującym.
Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.
Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.
Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.
JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.
Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.
Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.
Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.
Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.
Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.
Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.
Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.
Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.
| Opis bezpieczeństwa | 24/25 - Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
| Kod HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) to wysoce specyficzny lek przeciwnowotworowy opracowany przez firmę AstraZeneca w Wielkiej Brytanii.Jest to pierwszy lek ukierunkowany molekularnie do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca.Działa poprzez selektywne hamowanie szlaku transdukcji sygnału kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR-TK).Naskórkowy czynnik wzrostu (EGF) to polipeptyd o względnej masie cząsteczkowej 6,45 × 103, który może łączyć się z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) na błonie komórki docelowej, wywołując efekty biologiczne.EGFR jest receptorem typu kinazy tyrozynowej (TK).Kiedy wiąże się z EGF, może promować aktywację TK w ciele biorcy, powodując autofosforylację receptorowych reszt tyrozynowych, dostarczając komórkom ciągłych sygnałów podziału, powodując proliferację i różnicowanie komórek.EGFR występuje obficie w tkankach ludzkich i jest silnie eksprymowany w nowotworach złośliwych.Blokując szlak sygnałowy EGFR na powierzchni komórki, gefitynib hamuje wzrost guza, tworzenie przerzutów i angiogenezę oraz może indukować apoptozę komórek nowotworowych.W sierpniu 2002 r. gefitynib został po raz pierwszy wprowadzony do obrotu w Japonii jako lek pierwszego rzutu w niedrobnokomórkowym raku płuca pod nazwą handlową Iressa.W maju 2003 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła gefitynib jako monoterapię trzeciego rzutu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których nieskuteczne były leki przeciwnowotworowe na bazie platyny i chemioterapia docetakselem.Obecnie został zatwierdzony przez Australię, Japonię, Argentynę, Singapur i Koreę Południową do leczenia zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.W dniu 28 lutego 2005 r. Chińska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła gefitynib do leczenia miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), który wcześniej otrzymał chemioterapię.Obecnie nie jest zatwierdzony do stosowania jako terapia pierwszego rzutu w zaawansowanym NSCLC.W dniu 1 lipca 2009 r. Europejska Agencja Leków oficjalnie zatwierdziła gefitynib do leczenia pierwszego, drugiego i trzeciego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami genu EGFR u dorosłych.
