Test gemcytabiny CAS 95058-81-4 98,0 ~ 102,0% Obraz wyróżniony

Gemcytabina CAS 95058-81-4 Test 98,0 ~ 102,0%

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: gemcytabina

CAS: 95058-81-4

Test: 98,0 ~ 102,0%

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, bezwonny

Kontakt: dr Alvin Huang

Telefon komórkowy/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

95058-81-4 - Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem gemcytabiny (CAS: 95058-81-4) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, doskonałą obsługę, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup gemcytabinę,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 - Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	gemcytabina
Synonimy	2'-Deoksy-2',2'-difluorocytydyna;4-amino-1-[3,3-difluoro-4-hydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]pirymidyn-2-on;dFDC;Gemzar (Lilly);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-difluoro-2'-deoksycytydyna;2',2'-difluorodeoksycytydyna;Folfugem;GemLip;Klejnot;Gamcytabina
Stan magazynowy	Na stanie, zdolność produkcyjna 5 ton
Numer CAS	95058-81-4
Powiązany CAS	122111-03-9
Formuła molekularna	C9H11F2N3O4
Waga molekularna	263,20 g/mol
Temperatura topnienia	217,0 do 222,0 ℃
Gęstość	1,84±0,10 g/cm3
Wrażliwy	Wrażliwy na ciepło
Rozpuszczalność w wodzie	Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie
COA i MSDS	Dostępny
Pochodzenie	Szanghai Chiny
Marka	Firma chemiczna Ruifu

95058-81-4 - Specyfikacje:

Rzeczy	Specyfikacje	Wyniki
Wygląd	Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, bezwonny	Spełnia wymagania
Cytozyna	≤0,10%	0,002%
α-Izomer	≤0,10%	0,01%
Nieczystość indywidualna	≤0,10%	0,03%
Całkowite zanieczyszczenia	≤1,00%	0,10%
Woda autorstwa Karla Fischera	≤1,00%	0,67%
Dokładny obrót	+68,0°~+74,0°	+70,5°
Metale ciężkie	≤10ppm	<10 ppm
Pozostałości po zapłonie	≤0,10%	0,03%
Test (za pomocą HPLC)	98,0%~102,0%	99,9%
Spektrum podczerwieni	Zgodne ze strukturą	Spełnia wymagania
Widmo 1H NMR	Zgodne ze strukturą	Spełnia wymagania
Wniosek	Produkt został przetestowany i jest zgodny z podanymi specyfikacjami

Opakowanie/Przechowywanie/Wysyłka:

Pakiet:Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Unikaj wystawiania na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, wilgoci i nadmiernego ciepła.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.

Zalety:

Wystarczająca pojemność: Wystarczające wyposażenie i technicy

Profesjonalna obsługa: kompleksowa usługa zakupów

Pakiet OEM: dostępny niestandardowy pakiet i etykieta

Szybka dostawa: jeśli jest w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni

Stabilna dostawa: Utrzymuj rozsądne zapasy

Wsparcie techniczne: dostępne rozwiązanie technologiczne

Niestandardowa usługa syntezy: w zakresie od gramów do kilogramów

Wysoka jakość: ustanowiono kompletny system zapewnienia jakości

Często zadawane pytania:

Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.

Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.

Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.

JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.

Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.

Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.

Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.

Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.

Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.

Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.

Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.

Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.

95058-81-4 - Ryzyko i bezpieczeństwo:

Kody Ryzyka R21 - Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą
R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę.
R46 – Może powodować dziedziczne wady genetyczne
R62 - Możliwe ryzyko upośledzenia płodności
R63 – Możliwe ryzyko szkody dla nienarodzonego dziecka
Opis bezpieczeństwa S25 – Unikać kontaktu z oczami.
S26 - Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37 - Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S53 - Unikać narażenia - przed użyciem zapoznać się z instrukcją.
Kod HS 2934999091
Toksyczność LD10 iv u szczurów: 200 mg/m2 (Abbruzzese)

95058-81-4 - Zastosowanie:

Gemcytabina (CAS: 95058-81-4) to lek chemioterapeutyczny stosowany w leczeniu wielu rodzajów raka.Obejmuje to raka piersi, niedrobnokomórkowego raka płuc, raka trzustki, raka pęcherza moczowego i raka dróg żółciowych.Gemcytabina jest badana pod kątem zastosowania w raku przełyku i jest stosowana eksperymentalnie w chłoniakach i różnych innych typach nowotworów.Gemcytabinę podaje się dożylnie, ponieważ jest intensywnie metabolizowana w przewodzie pokarmowym.
Gemcytabina jest analogiem nukleotydu, który należy do antymetabolicznej grupy leków przeciwnowotworowych.Działa głównie na fazę syntezy DNA, czyli fazę S.W pewnych warunkach może uniemożliwić przejście fazy G1 do fazy S.Charakteryzuje się szerokim spektrum przeciwnowotworowym, unikalnym mechanizmem działania, niską toksycznością, brakiem oporności krzyżowej na inne leki stosowane w chemioterapii oraz superpozycją toksyczności.Chemicalbook, gemcytabina, jest obecnie dopuszczony do użytku w ponad 90 krajach, co czyni go lekiem pierwszego rzutu w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc i „złotym standardem” w przypadku raka trzustki.
W 1999 r. CFDA zatwierdziła gemcytabinę do leczenia miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka trzustki;W 2010 roku CChemicalbookFDA zatwierdziła gemcytabinę w skojarzeniu z paklitakselem do leczenia nieoperacyjnego, miejscowo nawrotowego lub przerzutowego raka piersi, który nawrócił po chemioterapii adjuwantowej/neoadiuwantowej.
Gemcytabina jest antymetabolitem o szerokim spektrum działania i analogiem dezoksycytydyny o działaniu przeciwnowotworowym.Po podaniu gemcytabina jest przekształcana przez kinazę deoksycytydynową do aktywnych metabolitów, difosforanu difluorodeoksycytydyny (dFdCDP) i trifosforanu difluorodeoksycytydyny (dFdCTP).dFdCTP konkuruje z trójfosforanem dezoksycytydyny (dCTP) i jest włączany do DNA.To blokuje polimerazę DNA, powodując w ten sposób zamaskowaną terminację podczas replikacji DNA.Z drugiej strony dFdCDP hamuje reduktazę rybonukleotydową, zmniejszając w ten sposób pulę dezoksynukleotydów dostępną do syntezy DNA.Zmniejszenie wewnątrzkomórkowego stężenia dCTP nasila włączanie dFdCTP do DNA.