Ibrutynib Deakryloilopiperydyna CAS 330786-24-8 Czystość > 99,0% (HPLC)
Nazwa chemiczna | 3-(4-Fenoksyfenylo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirymidyno-4-amina |
Synonimy | półprodukt ibrutynibu N-2;ibrutynib Deakryloilopiperydyna;Ibrutynib Zanieczyszczenie 8;5-(4-Fenoksyfenylo)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyn-4-yloamina;IBT4A;Zanieczyszczenie N-despiperydynylem ibrutynibu |
Numer CAS | 330786-24-8 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C17H13N5O |
Waga molekularna | 303.32 |
Temperatura topnienia | >262℃(dec.) |
Gęstość | 1,380±0,06 g/cm3 |
Klasa zagrożenia | 6.1;Zatruć |
Grupa pakowania | III |
COA i MSDS | Dostępny |
Pochodzenie | Szanghai Chiny |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Złamanej bieli do proszku khaki |
Identyfikacja | HNMR, LC-MS |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Strata przy suszeniu | <1,00% |
Pojedynczy Maks.Zanieczyszczenie | <1,00% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Metale ciężkie (jako Pb) | <20ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt ibrutynibu (CAS: 936563-96-1) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
3-(4-Fenoksyfenylo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirymidyno-4-amina (CAS: 330786-24-8) jest użytecznym syntetycznym półproduktem w syntezie ibrutynibu (CAS: 936563-96-1) ).Ibrutynib jest rodzajem inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona (BTK), może być stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) i chłoniaka z komórek płaszcza (MCL).MCL i CLL należą do chłoniaków nieziarniczych z komórek B, które są trudne do wyleczenia i łatwe do nawrotów.Powszechna immunoterapia chemiczna nie ma ukierunkowania, często występują 3 lub 4 działania niepożądane.Ibrutynib i limfocyty B mogą być ukierunkowane na BTK, który jest niezbędny do tworzenia, różnicowania i przekazywania informacji, nieodwracalnie hamować aktywność BTK oraz skutecznie hamować proliferację i przeżycie komórek nowotworowych.Ibrutynib może być szybko wchłaniany po podaniu doustnym, w ciągu 1 ~ 2 godzin osiąga maksymalne stężenie we krwi, działania niepożądane należą do jednego lub dwóch, dlatego Ibrutynib stanie się nowym wyborem w leczeniu PBL i MCL.