Indolo-3-karboksyaldehyd CAS 487-89-8 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: indolo-3-karboksyaldehyd

CAS: 487-89-8

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Proszek od jasnopomarańczowego do jasnożółtego

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Indolo-3-karboksyaldehyd CAS: 487-89-8

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Indolo-3-karboksyaldehyd
Synonimy	indolo-3-aldehyd;3-Formylindol
Numer CAS	487-89-8
Numer KAT	RF-PI1468
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C9H7NO
Waga molekularna	145.16
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Jasnopomarańczowy do jasnożółtego proszku
Czystość / Metoda analizy	>99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	193,0 ~ 199,0 ℃
Strata przy suszeniu	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<1,00%
Spektrum podczerwieni	Zgodny ze strukturą
Rozpuszczalność w metanolu	Prawie przezroczystość
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Indolo-3-karboksyaldehyd (CAS: 487-89-8) ma pewne biologiczne działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwnowotworowe.Indolo-3-karboksyaldehyd jest również ważnym półproduktem farmaceutycznym i organicznym, który może być stosowany do syntezy wielu związków o aktywności fizjologicznej i farmakologicznej, takich jak kwas indolo-3-octowy (CAS: 87-51-4) i indometacyna (CAS: 53-86-1).Służy do przygotowania pochodnych indolu.Materiał wyjściowy do syntezy indoli wyższego rzędu.Indolo-3-karboksyaldehyd i jego pochodne są nie tylko kluczowymi związkami pośrednimi do otrzymywania cząsteczek biologicznie czynnych oraz alkaloidów indolowych, ale są również ważnymi prekursorami do syntezy różnorodnych pochodnych heterocyklicznych.