Kwas indolo-4-karboksylowy CAS 2124-55-2 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: kwas indolo-4-karboksylowy

CAS: 2124-55-2

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Proszek od białego do różowego do kryształów

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą kwasu indolo-4-karboksylowego (CAS: 2124-55-2) o wysokiej jakości produkcji komercyjnej.Zapraszamy do zamówienia.

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Kwas indolo-4-karboksylowy
Synonimy	kwas 1H-indolo-4-karboksylowy;kwas 1H-4-indolokarboksylowy;Kwas 4-indolokarboksylowy
Numer CAS	2124-55-2
Numer KAT	RF-PI1556
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C9H7NO2
Waga molekularna	161.16
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Biały do Różowego Proszek do Kryształów
Widmo 1H NMR	Zgodny ze strukturą
Czystość / Metoda analizy	>99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	209,0 ~ 213,0 ℃
Woda (przez Karla Fischera)	<0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<1,00%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

kwas indolo-4-karboksylowy (CAS: 2124-55-2),Reagent do otrzymywania podstawionych pochodnych indolu jako antagonistów histaminy H3;Reagent do wytwarzania silnych i selektywnych inhibitorów ludzkiej 15-lipoksygenazy-1 retikulocytów;Reagent do przygotowania inhibitorów transkrypcji za pośrednictwem Gli1 w szlaku Hedgehog;Reagent do otrzymywania karboksylanów pirydynylu jako proinhibitorów SARS-CoV 3CL;Reagent do otrzymywania podstawionych bipiperydynylometyloamidów jako ligandów wiążących błonę CCR3;Reagent do otrzymywania kwasów indoloamidohydroksamowych jako silnych inhibitorów deacetylaz histonowych;Reagent do otrzymywania pochodnych 2-[[[4′-chloro-[1,1-bifenylo]-4-ilo]tio]metylo]-N-hydroksybutanamidowych jako specyficznej metaloproteinazy.