Indolo-5-karboksyaldehyd CAS 1196-69-6 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryka Gorąca sprzedaż Polecany obraz

Indolo-5-karboksyaldehyd CAS 1196-69-6 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryczna gorąca sprzedaż

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Indolo-5-karboksyaldehyd

CAS: 1196-69-6

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Krystaliczny proszek od jasnożółtego do brązowego

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Indolo-5-karboksyaldehyd CAS: 1196-69-6

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Indolo-5-karboksyaldehyd
Synonimy	5-Formylindol;1H-indolo-5-karbaldehyd
Numer CAS	1196-69-6
Numer KAT	RF-PI1469
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C9H7NO
Waga molekularna	145.16
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Jasnożółty do brązowego krystaliczny proszek
Czystość / Metoda analizy	>99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	97,0 ~ 100,0 ℃
Woda (KF)	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<1,00%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Indolo-5-karboksyaldehyd (CAS: 1196-69-6), Reagent w przygotowaniu pochodnych kurkuminy jako środków antyproliferacyjnych i przeciwzapalnych.Reagent w otrzymywaniu analogów inhibitorów proteazy neurotoksyny botulinowej serotypu A;Reagent w stereoselektywnej syntezie pochodnych dibenzylidenoacetonu jako sond do obrazowania β-amyloidu;Reagent w syntezie para-para stilbenofanów metodą sprzęgania McMurry'ego;Reagent w stereoselektywnej syntezie heteroaromatycznych (E)-α,β-nienasyconych ketonów z aldehydów;Reagent w projektowaniu leków opartych na strukturze inhibitorów kinazy Aurora.