Kwas indolo-6-karboksylowy CAS 1670-82-2 Czystość> 98,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: kwas indolo-6-karboksylowy

CAS: 1670-82-2

Czystość: >98,0% (HPLC)

Wygląd: żółtawy proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas indolo-6-karboksylowy CAS: 1670-82-2

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Kwas indolo-6-karboksylowy
Synonimy	kwas 6-indolokarboksylowy;6-karboksyindol;Kwas 1H-indolo-6-karboksylowy
Numer CAS	1670-82-2
Numer KAT	RF-PI1478
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C9H7NO2
Waga molekularna	161.16
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Żółtawy Proszek
Czystość / Metoda analizy	>98,0% (HPLC)
Czystość	>98,0% (miareczkowanie neutralizujące)
Temperatura topnienia	251,0 ~ 255,0 ℃
Strata przy suszeniu	≤0,50%
Pozostałości po zapłonie	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<2,00%
Metale ciężkie (jako Pb)	<20ppm
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas indolo-6-karboksylowy (CAS: 1670-82-2) jest stosowany jako półprodukty syntezy organicznej, półprodukty farmaceutyczne.Reagent do otrzymywania opartych na kwasie D-glutaminowym inhibitorów ligazy MurD E. coli;Reagent do wytwarzania indoliloindazoli i indolilopirazolopirydyn jako inhibitorów kinazy komórek T indukowanych przez interleukinę-2;Reagent do przygotowania koniugatów amidowych z ketoprofenem, jako inhibitorów transkrypcji za pośrednictwem Gli1 w szlaku Hedgehog;Reagent do wytwarzania analogów piperazyny-bisamidu jako antagonistów receptora pobudzającego wydzielanie ludzkiego hormonu wzrostu do leczenia otyłości;Reagent do otrzymywania karboksylanów pirydynylu poprzez estryfikację chlorohydroksypirydyną jako proinhibitorami SARS-CoV 3CL;Reagent do otrzymywania amidów (indolokarbonylo)-D-fenyloglicynoamidu jako inhibitorów czynnika Xa.