Jodotrimetylosilan CAS 16029-98-4 Czystość > 99,0% (miareczkowanie argentometryczne) Fabryka

Jodotrimetylosilan (CAS: 16029-98-4), który ma wiązanie twardy kwas (Me3Si) - miękka zasada (I), wykazuje silną tlenofilowość w stosunku do eterów, estrów, laktonów, acetali i innych cząsteczek zawierających atom tlenu jako grupę funkcyjną.Zastosowanie jodotrimetylosilanu jako środka spowodowało łatwe rozszczepienie estru tert-butylowego, dając odpowiedni kwas karboksylowy z doskonałą wydajnością.Jodotrimetylosilan służy do wprowadzania grupy trimetylosililowej w syntezie organicznej.Jest również przydatny do analizy chromatografii gazowej, przekształcając alkohol w pochodną eteru sililowego, czyniąc go w ten sposób bardziej lotnym niż oryginalna cząsteczka.Jodotrimetylosilan jest skutecznym odczynnikiem do rozszczepienia eteru, estru, karbaminianu, ketalu i laktonu.Do wprowadzenia grupy TMS, np. etery enolowe TMS.Kluczowy odczynnik do selektywnego odbezpieczania grupy N-Cbz w obecności ugrupowania trimetylocyny.Niedawno doniesiono, że odczynnik przekształca allilo- i benzylofosfotriestry w odpowiednie jodki.Jodotrimetylosilan jest typowym środkiem blokującym w przemyśle farmaceutycznym, szeroko stosowanym w syntezach leków.Może selektywnie chronić lub odbezpieczać grupy funkcyjne, działać jako silanowy środek blokujący.Jodotrimetylosilan jest uniwersalnym odczynnikiem stosowanym w różnych reakcjach organicznych.Służy do dealkilacji kilku związków, takich jak laktony, etery, acetale i karbaminiany oraz środek trimetylosililujący do syntezy sililiminoestrów, silanów alkilowych i alkenylowych itp. Działa również jako katalizator kwasu Lewisa i jako środek redukujący w wiele reakcji organicznych.Jodotrimetylosilan może być stosowany jako uniwersalny odczynnik do łagodnej dealkilacji eterów, estrów karboksylowych, laktonów, karbaminianów, acetali, estrów fosfonianowych i fosforanowych;rozszczepianie epoksydów, ketonów cyklopropylowych;konwersja fosforanów winylu do jodków winylu;obojętny odczynnik nukleofilowy do reakcji wymiany halogenowej, reakcji addycji karbonylowej i sprzężonej;zastosowanie jako środek trimetylosililujący do tworzenia eterów enolowych, iminoestrów sililowych i N-sililenoamin, silanów alkilowych, alkenylowych i alkinylowych;Katalizator kwasu Lewisa do tworzenia acetalów, α-alkoksymetylacji ketonów, do reakcji acetali z eterami sililoenolowymi i allilosilanami;środek redukujący dla epoksydów, enedionów, α-ketoli, sulfotlenków i halogenków sulfonylu;środek odwadniający oksymy.