Ester pinakolu kwasu izopropenyloboronowego CAS 126726-62-3 Czystość > 99,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: ester pinakolu kwasu izopropenyloboronowego
CAS: 126726-62-3
| Nazwa chemiczna | Ester pinakolu kwasu izopropenyloboronowego |
| Synonimy | 4,4,5,5-tetrametylo-2-(prop-1-en-2-ylo)-1,3,2-dioksaborolan;2-(1-Metyloetenylo)-4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan |
| Numer CAS | 126726-62-3 |
| Numer KAT | RF-PI1395 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C9H17BO2 |
| Waga molekularna | 168.04 |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Bezbarwna do jasnożółtej cieczy |
| Czystość / Metoda analizy | >99,0% (GC) |
| Wilgotność (KF) | ≤0,50% |
| Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, 25 kg / beczka lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Isopropenyloboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) to wszechstronny odczynnik estrowy stosowany w katalizowanych palladem procesach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura, reakcji Dielsa-Aldera z odwrotnym zapotrzebowaniem na elektrony, reakcji cyklopropanacji Simmonsa-Smitha, cyklizacji polienu, stereoselektywne reakcje aldolowe, reakcja metatezy krzyżowej Grubbsa, wewnątrzcząsteczkowa reakcja Suzuki-Miyaura, stereoselektywna metateza krzyżowa, dipolarna cykloaddycja, jodosulfonylacja, asymetryczna addycja koniugatu i wewnątrzcząsteczkowa hydroacylacja oraz otrzymywanie różnych kinaz terapeutycznych i inhibitorów enzymatycznych.Ester pinakolu kwasu izopropenyloborowego może być stosowany jako półprodukt w syntezie różnych cyklicznych i acyklicznych związków organicznych.Wykazano również, że α-podstawiony allil/Croty tego związku może być stosowany do wysoce diastereo i enancjoselektywnego allilborowania aldehydów.
