Kwas L-asparaginowy CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Test 98,5 ~ 101,0% Fabryka Wysoka jakość

Kwas L-asparaginowy po wysuszeniu zawiera nie mniej niż 98,5% i nie więcej niż 101,0% kwasu L-asparaginowego (C4H7NO4).
Opis Kwas L-asparaginowy występuje w postaci białych kryształków lub krystalicznego proszku.Jest słabo rozpuszczalny w wodzie i praktycznie nierozpuszczalny w etanolu (99,5).Rozpuszcza się w rozcieńczonym kwasie solnym iw 0,2 mol/L wodorotlenku sodu TS.
Identyfikacja Określić widmo absorpcji w podczerwieni kwasu L-asparaginowego zgodnie z metodą dysku z bromkiem potasu w spektrofotometrii w podczerwieni <2.25> i porównać widmo z widmem odniesienia: oba widma wykazują podobne intensywności absorpcji przy tych samych liczbach falowych.
Skręcalność optyczna <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, po wysuszeniu, 6 mol/l kwas chlorowodorowy TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Rozpuścić 0,4 g kwasu L-asparaginowego w 100 ml wody, ogrzewając i pozostawić do ostygnięcia: między 2,5 a 3,5.
Czystość (1) Klarowność i barwa roztworu – Rozpuścić 1,0 g kwasu L-asparaginowego w 20 ml kwasu solnego o stężeniu 1 mol/l. TS: roztwór jest klarowny i bezbarwny.
(2) Chlorek <1,03> - Rozpuść 0,5 g kwasu L-asparaginowego w 6 ml rozcieńczonego kwasu azotowego i 20 ml wody, dodaj wodę do objętości 50 ml i wykonaj test z tym roztworem jako roztworem testowym.Przygotuj roztwór kontrolny z 0,30 ml kwasu solnego VS o stężeniu 0,01 mol/L (nie więcej niż 0,021%).
(3) Siarczan <1,14> - Rozpuść 0,6 g kwasu L-asparaginowego w 5 ml rozcieńczonego kwasu solnego i 30 ml wody, dodaj wodę do uzyskania 45 ml i dodaj 5 ml chlorku baru TS.Wykonaj test z tym roztworem jako roztworem testowym.Przygotuj roztwór kontrolny z 0,35 ml 0,005 mol/L kwasu siarkowego VS, dodaj 5 ml rozcieńczonego kwasu solnego i wody do uzyskania 45 ml, i dodaj 5 ml chlorku baru (nie więcej niż 0,028%).
(4) Amon <1,02> — wykonaj test z 0,25 g kwasu L-asparaginowego.Przygotuj roztwór kontrolny z 5,0 ml standardowego roztworu amonu (nie więcej niż 0,02 ml)
(5) Metale ciężkie <1,07> - Postępuj z 1,0 g kwasu L-asparaginowego zgodnie z metodą 4 i wykonaj test.Przygotuj roztwór kontrolny z 1,0 ml standardowego roztworu ołowiu (nie więcej niż 10 ppm).
(6)Żelazo <1,10> - Przygotuj roztwór testowy z 1,0 g kwasu L-asparaginowego zgodnie z metodą 1 i wykonaj test zgodnie z metodą A. Przygotuj roztwór kontrolny z 1,0 ml wzorcowego roztworu żelaza (nie więcej niż 10 ppm).
(7) Substancje pokrewne – Rozpuść 0,20 g kwasu L-asparaginowego w 10 ml 0,2 mol/l wodorotlenku sodu TS i użyj tego roztworu jako roztworu próbki.Odpipetować 1 ml roztworu próbki, dodać wodę, aby uzyskać dokładnie 10 ml.Odpipetuj 1 ml tego roztworu, dodaj wodę, aby uzyskać dokładnie 50 ml i użyj tego roztworu jako roztworu wzorcowego.Wykonaj test z tymi roztworami zgodnie z zaleceniami w Chromatografii cienkowarstwowej-phy<2.03>.Nanieść po 5 ml roztworu próbki i roztworu wzorcowego na płytkę z żelem krzemionkowym do chromatografii cienkowarstwowej, rozwinąć mieszaniną 1-butanolu, wody i kwasu octowego (100) (3:1:1) do uzyskania odległość około 10 cm i suszyć płytkę w temperaturze 80°C przez 30 minut.Rozpylić równomiernie roztwór nin-hydryny w mieszaninie metanolu i kwasu octowego (100) (97:3) (1 do 100) i ogrzewać w temperaturze 80℃ przez 10 minut: miejsce inne niż główne miejsce uzyskane z próbki roztwór nie jest bardziej intensywny niż plama uzyskana za pomocą roztworu wzorcowego.
Strata podczas suszenia <2,41> Nie więcej niż 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 godziny).
Pozostałość po prażeniu <2,44> Nie więcej niż 0,1% (1 g).
Oznaczenie Odważyć dokładnie około 0,15 g kwasu L-asparaginowego, uprzednio wysuszonego, rozpuścić w 50 ml wody przez ogrzanie.Po schłodzeniu miareczkować <2,50> 0,1 mol/l wodorotlenku sodu VS (miareczkowanie potencjometryczne).Wykonaj oznaczenie ślepej próby w ten sam sposób i wprowadź niezbędne poprawki.
Każdy ml 0,1 mol/L wodorotlenku sodu VS＝13,31 mg C4H7NO4
Pojemniki i magazynowanie Pojemniki-Pojemniki szczelne.