Test L-cysteiny CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) 98,5 ~ 101,0% (miareczkowanie) Fabryka Wysoka jakość

L-cysteina zawiera nie mniej niż 98,5% i nie więcej niż 101,0% L-cysteiny (C3H7NO2S) w przeliczeniu na suchą masę.
Opis L-cysteina występuje w postaci białych kryształów lub białego krystalicznego proszku.Ma charakterystyczny zapach i ostry smak.Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i praktycznie nierozpuszczalny w etanolu (99,5).Rozpuszcza się w 1 mol/l kwasu solnego TS.
Identyfikacja Oznaczyć widmo absorpcji L-cysteiny w podczerwieni zgodnie z metodą dysku bromku potasu w spektrofotometrii w podczerwieni <2.25> i porównać widmo z widmem odniesienia: oba widma wykazują podobne intensywności absorpcji przy tych samych liczbach falowych.
Skręcalność optyczna <2,49> [a]20D: +8,0 ~ +10,0° (2 g obliczone na podstawie suchej masy, 1 mol/l kwasu chlorowodorowego TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> pH roztworu przygotowanego przez rozpuszczenie 1,25 g L-cysteiny w 50 ml wody wynosi od 4,7 do 5,7.
Czystość (1) Klarowność i barwa roztworu – Rozpuścić 1,0 g L-cysteiny w 20 ml wody: roztwór jest klarowny i bezbarwny.
(2) Chlor <1,03> - Rozpuść 0,30 g L-cysteiny w 10 ml rozcieńczonego kwasu azotowego (1 do 4), dodaj 10 ml nadtlenku wodoru (30), ogrzewaj przez 20 minut we wrzącej łaźni wodnej, ostudź, a następnie dodaj woda do 50 ml.Wykonaj test, używając tego roztworu jako roztworu testowego.Przygotuj roztwór kontrolny z 0,35 ml kwasu solnego VS o stężeniu 0,01 mol/L (nie więcej niż 0,041%)
(3) Siarczan <1,14> - Rozpuść 0,6 g L-cysteiny w 30 ml wody i 3 ml rozcieńczonego kwasu solnego i dodaj wodę, aby uzyskać 50 ml.Wykonaj test, używając tego roztworu jako roztworu testowego.Przygotuj roztwór kontrolny w następujący sposób: Do 0,35 ml kwasu siarkowego VS o stężeniu 0,005 mol/l dodaj 3 ml rozcieńczonego kwasu solnego i wodę, aby uzyskać 50 ml.Przygotuj roztwór testowy i roztwór kontrolny z odpowiednio 4 ml chlorku baru TS (nie więcej niż 0,028%).
(4) Amon <1,02> - Wykonaj test z 0,25 g L-cysteiny, stosując destylację pod zmniejszonym ciśnieniem.Przygotuj roztwór kontrolny z 5,0 ml standardowego roztworu amonu (nie więcej niż 0,02%).
(5) Metale ciężkie <1,07> - Postępuj z 1,0 g L-cysteiny zgodnie z metodą 4 i wykonaj test. Przygotuj roztwór kontrolny z 1,0 ml standardowego roztworu ołowiu (nie więcej niż 10 ppm).
(6)Żelazo <1,10> - Przygotuj roztwór testowy z 1,0 g L-cysteiny zgodnie z metodą 1 i wykonaj test zgodnie z metodą A. Przygotuj roztwór kontrolny z 1,0 ml wzorcowego roztworu żelaza (nie więcej niż 10 ppm ).
(7) Substancje pokrewne - Rozpuść 0,10 g L-cysteiny w roztworze N-etylomaleimidu (1 na 50), aby uzyskać dokładnie 10 ml, pozostaw na 30 minut i użyj tego roztworu jako roztworu próbki.Odpipetować 1 ml roztworu próbki, dodać wodę, aby uzyskać dokładnie 10 ml, odpipetować 1 ml tego roztworu, dodać wodę, aby uzyskać dokładnie 50 ml, i użyć tego roztworu jako roztworu wzorcowego (1).Oddzielnie rozpuść 0,10 g L-cystyny ​​w 0,5 mol/l kwasu solnego TS, aby uzyskać dokładnie 20 ml.Odpipetować 1 ml tego roztworu, dodać wodę do objętości 100 ml i użyć tego roztworu jako roztworu wzorcowego (2).Wykonaj test z tymi roztworami zgodnie z zaleceniami w części Chromatografia cienkowarstwowa<2.03>.Nanieść po 10 ml roztworu próbki i roztworów wzorcowych (1) i (2) na płytkę z żelem krzemionkowym do chromatografii cienkowarstwowej.Płytkę rozwinąć mieszaniną 1-butanolu, wody i kwasu octowego (100) (3:1:1) na odległość około 10 cm i suszyć płytkę przez 30 minut w temperaturze 80°C. Płytkę spryskać równomiernie roztworem ninhydryny w mieszaninie metanolu i kwasu octowego (100) (97:3) (1 na 100), a następnie ogrzewać w temperaturze 80℃ przez 10 minut: plamka uzyskana z roztworu próbki odpowiada plamce otrzymanej z roztworu wzorcowego (2) nie jest bardziej intensywne niż plama z roztworu wzorcowego (2).Również plamy inne niż plama główna i wymienione powyżej plamy z roztworu próbki nie są bardziej intensywne niż plama z roztworu wzorcowego (1).
Straty podczas suszenia <2,41> Nie więcej niż 0,50% (1 g, w próżni, tlenek fosforu (V), 3 godziny).
Pozostałość po prażeniu <2,44> Nie więcej niż 0,1% (1 g).
Oznaczenie Odważyć dokładnie około 0,2 g L-cysteiny, umieścić w kolbie z korkiem i rozpuścić w 20 ml wody.Rozpuścić w tym roztworze 4 g jodku potasu, natychmiast umieścić w lodowatej wodzie, dodać 5 ml rozcieńczonego kwasu solnego i dokładnie 25 ml 0,05 mol/L jodu VS, pozostawić w ciemnym miejscu na 20 minut, a następnie miareczkować <2,50 > nadmiar jodu za pomocą tiosiarczanu sodu o stężeniu 0,1 mol/L VS (wskaźnik: skrobia TS).Wykonaj ślepą próbę przy użyciu tej samej metody.
Każdy ml 0,05 mol/L jodu VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Pojemniki i Pojemniki Magazynowe - Pojemniki szczelne.