L-mentol CAS 2216-51-5 Czystość > 99,5% (GC) Fabryka

Mentol [1490-04-6]
Mentol to alkohol otrzymywany z różnych olejków miętowych lub otrzymywany syntetycznie.Mentol może być lewoskrętny (L-mentol), ze źródeł naturalnych lub syntetycznych lub racemiczny (DL-mentol).
Pakowanie i przechowywanie - Przechowywać w szczelnych pojemnikach, najlepiej w kontrolowanej temperaturze pokojowej.
Etykietowanie-Oznacz go, aby wskazać, czy jest lewoskrętny, czy racemiczny.
Identyfikacja – po roztarciu z mniej więcej taką samą masą kamfory, wodzianu chloralu lub fenolu mieszanina upłynnia się.
Zakres topnienia L-mentolu <741>: od 41° do 44°
Zakres krzepnięcia DL-mentolu <651>-[UWAGA-Test najlepiej wykonać w pomieszczeniu o temperaturze poniżej 30° i wilgotności względnej poniżej 50%.] Umieść około 10 g racemicznego mentolu, uprzednio wysuszonego w eksykatorze na krzemionce żelować przez 24 godziny w suchej probówce o średnicy wewnętrznej od 18 do 20 mm i roztopić zawartość w temperaturze około 40°.Zawiesić probówkę w wodzie o temperaturze od 23° do 25° i stale mieszać zawartość probówki termometrem, utrzymując bańkę termometru zanurzoną w cieczy.Racemiczny mentol zastyga w temperaturze od 27° do 28°.Wkrótce po ustabilizowaniu się temperatury na poziomie krzepnięcia dodać kilka mg suszonego racemicznego mentolu do zastygłej masy i kontynuować mieszanie: po kilku minutach temperatura masy szybko wzrasta do 30,5° do 32,0°.
Skręcalność właściwa <781S>: między -45° a -51° dla L-mentolu;między -2° a +2° dla DL-mentolu.Roztwór testowy: 100 mg na ml, w alkoholu.
Granica nielotnych pozostałości - ulotnić 2 g, dokładnie odważone, w wytarowanym, otwartym naczyniu porcelanowym na łaźni parowej i suszyć pozostałość w temperaturze 105° przez 1 godzinę: pozostałość waży nie więcej niż 1 mg (0,05%).
Czystość chromatograficzna-
Przygotowanie odpowiedniego systemu - Rozpuść dekanol i mento w eterze, aby uzyskać roztwór o stężeniu około 0,05 mg każdego z nich na ml.
Przygotowanie testu – Rozpuść 10 mg mentolu w 50 ml eteru i wymieszaj.Rozcieńczyć 25 ml tego roztworu eterem do 100 ml i wymieszać.
Układ chromatograficzny – Chromatograf gazowy jest wyposażony w detektor płomieniowo-jonizacyjny i zawiera kolumnę 1,8 mx 2 mm wypełnioną 10% fazą G16 na podłożu S1AB.Kolumnę utrzymuje się na około 170°, otwór wstrzykujący utrzymuje się na około 260°, a blok detektora utrzymuje się na około 240°.Suchy hel jest używany jako gaz nośny przy natężeniu przepływu około 50 ml na minutę.Przeprowadź chromatografię przygotowania odpowiedniego systemu i zapisz odpowiedzi szczytowe zgodnie z procedurą: czas retencji mentolu wynosi około 0,7 w stosunku do dekanolu.Na odpowiednim chromatogramie rozdzielczość R2 pików jest nie mniejsza niż 2,5, a względne odchylenie standardowe stosunku odpowiedzi piku otrzymanej z mentolem do tej otrzymanej z dekanolem wynosi nie więcej niż 2%.
Procedura — wstrzyknąć około 2 µl preparatu testowego do chromatografu gazowego i zmierzyć odpowiedzi szczytowe.Szczytowa odpowiedź wywołana przez mentol wynosi nie mniej niż 97% sumy wszystkich odpowiedzi szczytowych, z wyłączeniem odpowiedzi wywołanej eterem.
Substancje łatwo utleniające się w DL-Mentol- Umieścić 500mg DL-Mentolu w czystej, suchej probówce, dodać 10 ml roztworu nadmanganianu potasu, przygotowanego przez rozcieńczenie 3 ml 0,1 N nadmanganianu potasu wodą do 100 ml i umieścić probówkę w zlewce z wodą o temperaturze między 45° a 50°.Co 30 sekund wyjmować probówkę z kąpieli i szybko mieszać, wstrząsając: purpurowy kolor nadmanganianu potasu jest nadal widoczny po 5 minutach.