Test L-waliny CAS 72-18-4 (H-Val-OH) 98,5 ~ 101,0% Fabryka Wysoka jakość

L-walina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Metoda testowa AJI 97
Identyfikacja: Porównaj widmo absorpcji w podczerwieni próbki z widmem wzorca metodą krążkową z bromkiem potasu.
Skręcalność właściwa [a]20/D: Suszona próbka, C=8, 6 mol/l HCl
Stan roztworu (przepuszczalność): 0,5 g w 20 ml H2O, spektrofotometr, 430 nm, grubość komórki 10 mm.
Chlorek (Cl): 0,7 g, A-1, odn.: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Amon (NH4): B-2
Siarczan (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Żelazo (Fe): 1,5 g, (2), odn.: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Metale ciężkie (Pb): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsen (As2O3): 2,0 g, (2), odn.: 2,0 ml As2O3 Std.
Inne aminokwasy: Rozcieńczony amoniak R2 Próbka testowa: 50 μg, F-6-a, kontrola: L-Tyr 0,25 μg
Straty podczas suszenia: w 105 ℃ przez 3 godziny.
Pozostałości po prażeniu (zasiarczone): test AJI 13
Oznaczenie: Suszona próbka, 120 mg, (1), 3 ml kwasu mrówkowego, 50 ml lodowatego kwasu octowego, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml=11,715 mg C5H11NO2
Test pH: 1,0 g w 20 ml H2O

L-walina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Metoda testowa JP16
L-walina po wysuszeniu zawiera nie mniej niż 98,5% C5H11NO2.
Opis L-walina występuje w postaci białych kryształów lub krystalicznego proszku.Jest bezwonny lub ma słaby charakterystyczny zapach i ma lekko słodki smak, który staje się gorzki.
Jest dobrze rozpuszczalny w kwasie mrówkowym, rozpuszczalny w wodzie i praktycznie nierozpuszczalny w etanolu (95).
Rozpuszcza się w rozcieńczonym kwasie solnym.
Identyfikacja Oznaczyć widmo absorpcji w podczerwieni uprzednio wysuszonej L-waliny, zgodnie z zaleceniami metody dyskowej bromku potasu w spektrofotometrii w podczerwieni <2.25> i porównać widmo z widmem odniesienia: oba widma wykazują podobne intensywności absorpcji przy tych samych liczbach falowych .
Skręcalność optyczna <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (po wysuszeniu, 2 g, 6 mol/l kwas chlorowodorowy TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Rozpuść 0,5 g L-waliny w 20 ml wody: pH tego roztworu wynosi od 5,5 do 6,5.
Czystość (1) Klarowność i barwa roztworu Rozpuścić 0,5 g L-waliny w 20 ml wody: roztwór jest klarowny i bezbarwny.
(2) Chlorek <1,03> - Wykonaj test z 0,5 g L-waliny.Przygotuj roztwór kontrolny z 0,30 ml kwasu solnego VS o stężeniu 0,01 mol/L (nie więcej niż 0,021%).
(3) Siarczan <1,14> - Wykonaj test z 0,6 g L-waliny.Przygotuj roztwór kontrolny z 0,35 ml kwasu siarkowego VS o stężeniu 0,005 mol/L (nie więcej niż 0,028%).
(4) Amon <1,02> - Wykonaj test z 0,25 g L-waliny.Przygotuj roztwór kontrolny z 5,0 ml standardowego roztworu amonu (nie więcej niż 0,02%).
(5) Metale ciężkie <1,07> - Postępuj z 1,0 g L-waliny zgodnie z metodą 1 i wykonaj test.Przygotuj roztwór kontrolny z 2,0 ml standardowego roztworu ołowiu (nie więcej niż 20 ppm).
(6) Arsen <1,11> - Kontynuuj z 1,0 g L-waliny, przygotuj roztwór testowy zgodnie z metodą 2 i wykonaj test (nie więcej niż 2 ppm).
(7) Substancje pokrewne - Rozpuść 0,10 g L-waliny w 25 ml wody i użyj tego roztworu jako roztworu próbki.Odpipetować 1 ml roztworu próbki i dodać wodę, aby uzyskać dokładnie 50 ml.Odpipetować 5 ml tego roztworu, dodać wodę do uzyskania dokładnie 20 ml i użyć tego roztworu jako roztworu wzorcowego.Wykonaj test z tymi roztworami zgodnie z zaleceniami w części Chromatografia cienkowarstwowa <2.03>.Nanieść po 5 ml roztworu próbki i roztworu wzorcowego na płytkę z żelem krzemionkowym do chromatografii cienkowarstwowej.Płytkę rozwinąć mieszaniną 1-butanolu, wody i kwasu octowego (100) (3:1:1) na odległość około 10 cm i suszyć płytkę w temperaturze 80°C przez 30 minut.Równomiernie spryskać płytkę roztworem ninhydryny w acetonie (1:50) i podgrzewać w temperaturze 80℃ przez 5 minut: plamy inne niż plama główna z roztworu próbki nie są bardziej intensywne niż plama z roztworu wzorcowego.
Strata podczas suszenia <2,41> Nie więcej niż 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 godziny).
Pozostałość po prażeniu <2,44> Nie więcej niż 0,1% (1 g).
Oznaczenie Odważyć dokładnie około 0,12 g uprzednio wysuszonej L-waliny i rozpuścić w 3 ml kwasu mrówkowego, dodać 50 ml kwasu octowego (100) i miareczkować <2,50 za pomocą 0,1 mol/L kwasu nadchlorowego VS (miareczkowanie potencjometryczne) .Wykonaj ślepą próbę i wprowadź niezbędne poprawki.
Każdy mL 0,1 mol/L kwasu nadchlorowego VS＝11,72 mg C5H11NO2
Pojemniki i magazynowanie Pojemniki-Pojemniki szczelne.