Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Czystość > 97,0% (HPLC) Fabryka

Krótki opis:

5-(metoksymetyleno)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4,6-dion

CAS: 15568-85-1

Czystość: >97,0% (HPLC)

Wygląd: Żółty proszek

Półprodukt mesylanu lenwatynibu CAS 857890-39-2

Kontakt: dr Alvin Huang

Telefon komórkowy/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 5-(metoksymetyleno)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4,6-dion
Synonimy kwas 5-(metoksymetyleno) Meldruma;Kabozantynib Zanieczyszczenie 56;Zanieczyszczenie lenwatynibem 79
Numer CAS 15568-85-1
Numer KAT RF-PI1967
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C8H10O5
Waga molekularna 186.16
Temperatura topnienia 132,0 ~ 134,0 ℃
Gęstość 1,297±0,06 g/cm3
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Żółty proszek
Widmo 1H NMR Zgodny ze strukturą
Czystość / Metoda analizy
>97,0% (HPLC)
Całkowite zanieczyszczenia <3,00%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

5-(metoksymetyleno)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4,6-dion (CAS:15568-85-1) jest półproduktem mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2).Lenwatynib jest lekiem na raka tarczycy opracowanym przez firmę Eisai Corporation z Japonii (Kod: E7080), należącym do inhibitora doustnej wieloreceptorowej kinazy tyrozynowej (RTK) i może hamować aktywność kinazy czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) Receptory VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) i VEGFR3 (FLT4).Lenwatynib może również hamować udział innych RTK w patologicznej angiogenezie, wzroście guza i progresji raka, z wyjątkiem ich normalnych funkcji komórkowych, w tym receptorów czynnika wzrostu fibroblastów (FGF) FGFR1, 2, 3 i 4;receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR a), KIT i RET.[Wskazania]: Lenwatynib jest odpowiedni do leczenia pacjentów z rakiem tarczycy typu miejscowego nawrotu lub przerzutów, typu progresywnego i typu zróżnicowanego opornego na jod radioaktywny.13 lutego 2015 roku amerykańska FDA zatwierdziła lek przeciwnowotworowy Lenwatynib do leczenia raka tarczycy.Lenwatynib jest wielokierunkowym inhibitorem enzymu, zdolnym do hamowania VEGFR2 i VEGFR3 (receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyń).Nazwa handlowa lenwatynibu to Lenvima.W dniu 20 maja 2015 r. Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała lenwatynib do leczenia inwazyjnego, miejscowo zaawansowanego lub zróżnicowanego raka tarczycy z przerzutami (brodawkowatego, pęcherzykowego, typu Hurthle'a) raka tarczycy (DTC).W badaniu mediana czasu przeżycia pacjentów z DTC opornym na jod radioaktywny leczonych lenwatynibem wynosiła 18 miesięcy, podczas gdy wartość dla pacjentów przyjmujących placebo wynosiła tylko 3 miesiące.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas