Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Czystość > 98,0% (HPLC) Fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-6-karboksylan metylu

CAS: 205448-65-3

Czystość: >98,0% (HPLC)

Wygląd: Proszek o barwie białawej do żółtawej

Półprodukt mesylanu lenwatynibu CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-6-karboksylan metylu
Synonimy Ester metylowy kwasu 1,4-dihydro-7-metoksy-4-okso-6-chinolinokarboksylowego;Ester metylowy kwasu 7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-6-karboksylowego;Lenwatynib Półprodukt 3
Numer CAS 205448-65-3
Numer KAT RF-PI1973
Stan magazynowy Na stanie, zdolność produkcyjna 50 MT/rok
Formuła molekularna C12H11NO4
Waga molekularna 233,22
Punkt wrzenia 421,0 ± 45,0 ℃
Gęstość 1,267±0,060 g/cm3
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek o barwie białawej do żółtawej
Czystość / Metoda analizy >98,0% (HPLC)
Strata przy suszeniu <1,00%
Pozostałości po zapłonie <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <2,00%
H-NMR Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-6-karboksylan metylu (CAS: 205448-65-3) jest półproduktem mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2).Lenwatynib, sprzedawany między innymi pod marką Lenvima, jest lekiem przeciwnowotworowym do leczenia niektórych rodzajów raka tarczycy, a także innych nowotworów.Został opracowany przez firmę Eisai Co. i działa jako inhibitor wielu kinaz przeciwko kinazom VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3.Lenwatynib jest zarejestrowany (od 2015 r.) do leczenia zróżnicowanego raka tarczycy, który jest miejscowo nawracający lub przerzutowy, postępujący i nie reaguje na leczenie radioaktywnym jodem (radiojodem).W maju 2016 roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła go (w skojarzeniu z ewerolimusem) do leczenia zaawansowanego raka nerkowokomórkowego po uprzedniej jednej terapii antyangiogennej.Lek jest również dopuszczony w USA i Unii Europejskiej do leczenia raka wątrobowokomórkowego, którego nie można usunąć chirurgicznie u pacjentów, którzy nie otrzymywali terapii przeciwnowotworowej drogą doustną lub zastrzykową.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas