2-oksoindolino-6-karboksylan metylu CAS 14192-26-8 Czystość > 99,0% (HPLC) Fabryka pośrednich esylanów nintedanibu
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą 2-oksoindolino-6-karboksylanu metylu (CAS: 14192-26-8) o wysokiej jakości produkcji komercyjnej.
Nazwa chemiczna | 2-oksoindolino-6-karboksylan metylu |
Synonimy | ester metylowy kwasu 2-oksoindolino-6-karboksylowego;Oksindolo-6-karboksylan metylu |
Numer CAS | 14192-26-8 |
Numer KAT | RF-PI1524 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C10H9NO3 |
Waga molekularna | 191.19 |
Temperatura topnienia | 184,0 ~ 190,0 ℃ |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Jasnożółty do brązowego proszku |
Widmo 1H NMR | Zgodny ze strukturą |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Strata przy suszeniu | <1,00% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt esylanu nintedanibu (CAS: 656247-18-6) |
Droga syntezy 2-oksoindolino-6-karboksylanu metylu (CAS: 14192-26-8)
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
2-Oksoindolino-6-karboksylan metylu (CAS: 14192-26-8) jest półproduktem stosowanym do wytwarzania esylanu nintedanibu (CAS: 656247-18-6).Esylan nintedanibu jest silnym, doustnym potrójnym inhibitorem angiokinazy opracowanym przez firmę Boehringer Ingelheim, którego celem są szlaki proangiogenne i profibrotyczne, w których pośredniczą receptory czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, receptory czynnika wzrostu fibroblastów i rodziny receptorów czynników wzrostu pochodzenia płytkowego, a także Src i Flt-3 kinazy.Esylan nintedanibu został zatwierdzony przez amerykańską FDA w październiku 2014 r. i EMA w styczniu 2015 r. do leczenia idiopatycznego włóknienia płuc (IPF), stanu, w którym płuca stają się stopniowo bliznowate, oraz w styczniu 2015 r. przez EMA. , przegląd priorytetowy, produkt sierocy i przełomowe oznaczenia.Został również zatwierdzony przez EMA w listopadzie 2014 r. do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca w skojarzeniu z docetakselem po chemioterapii pierwszego rzutu.