4-amino-2-metoksybenzoesan metylu CAS 27492-84-8 Czystość > 98,0% (GC) Fabryka półproduktów mesylanu lenwatynibu

4-Amino-2-metoksybenzoesan metylu (CAS: 27492-84-8) może być stosowany jako półprodukt mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2).Lenwatynib jest lekiem na raka tarczycy opracowanym przez firmę Eisai Corporation z Japonii (Kod: E7080), należącym do inhibitora doustnej wieloreceptorowej kinazy tyrozynowej (RTK) i może hamować aktywność kinazy czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) Receptory VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) i VEGFR3 (FLT4).Lenwatynib może również hamować udział innych RTK w patologicznej angiogenezie, wzroście guza i progresji raka, z wyjątkiem ich normalnych funkcji komórkowych, w tym receptorów czynnika wzrostu fibroblastów (FGF) FGFR1, 2, 3 i 4;receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR a), KIT i RET.[Wskazania]: Lenwatynib jest odpowiedni do leczenia pacjentów z rakiem tarczycy typu miejscowego nawrotu lub przerzutów, typu progresywnego i typu zróżnicowanego opornego na jod radioaktywny.13 lutego 2015 roku amerykańska FDA zatwierdziła lek przeciwnowotworowy Lenwatynib do leczenia raka tarczycy.Lenwatynib jest wielokierunkowym inhibitorem enzymu, zdolnym do hamowania VEGFR2 i VEGFR3 (receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyń).Nazwa handlowa lenwatynibu to Lenvima.W dniu 20 maja 2015 r. Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała lenwatynib do leczenia inwazyjnego, miejscowo zaawansowanego lub zróżnicowanego raka tarczycy z przerzutami (brodawkowatego, pęcherzykowego, typu Hurthle'a) raka tarczycy (DTC).W badaniu mediana czasu przeżycia pacjentów z DTC opornym na jod radioaktywny leczonych lenwatynibem wynosiła 18 miesięcy, podczas gdy wartość dla pacjentów przyjmujących placebo wynosiła tylko 3 miesiące.