Naproksen CAS 22204-53-1 Czystość > 99,5% (HPLC)

Naproksen (CAS: 22204-53-1) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, jest inhibitorem syntazy PG, który może hamować syntetazę prostaglandyn, ma znaczące działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, wchłanianie doustne jest szybkie i całkowite, 2 do 4 godziny po podaniu dawki stężenie w osoczu osiąga szczyt, we krwi ponad 99% wiąże się z białkami osocza, t1/2 wynosi od 13 do 14 godzin, około 95% jest wydalane z moczem wraz z prototypem i metabolitami.Jest klinicznie stosowany w leczeniu reumatycznego i reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, dny moczanowej, zapalenia stawów, zapalenia pochewki ścięgna. Może być również stosowany w celu złagodzenia bólu spowodowanego skręceniami, stłuczeniami, uszkodzeniami i bolesnym miesiączkowaniem.Należy jednak zauważyć, że podobnie jak w przypadku innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, te same poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego mogą wystąpić w dowolnym momencie podczas przyjmowania naproksenu podczas leczenia, dlatego pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy zawiesza się, inni pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego powinni przyjmować ten lek. lek pod ścisłym nadzorem lekarza.Naproksen jest syntetyzowany z 2-metoksynaftalenu i (+)-izomeru otrzymywanego przez rozdzielanie z cynchonidyną (61).Został wprowadzony w Stanach Zjednoczonych w 1976 roku i jako lek generyczny niezmiennie znajduje się wśród bardziej popularnych NLPZ.Jest sprzedawany jako enancjomer S-(+), ale co ciekawe, sól sodowa izomeru (-) jest również dostępna na rynku jako Anaprox.Jako inhibitor biosyntezy prostaglandyn jest 12 razy silniejszy niż aspiryna, 10 razy silniejszy niż fenylobutazon, trzy do czterech razy silniejszy niż ibuprofen i cztery razy silniejszy niż fenoprofen, ale jest około 300 razy słabszy niż indometacyna.