Trifluorometanosulfonian neodymu(III) CAS 34622-08-7 Czystość >98,0% (miareczkowanie chelometryczne) Nd 23,7~25,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Neodymium(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34622-08-7) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | Trifluorometanosulfonian neodymu(III). |
Synonimy | triflat neodymu(III);trifluorometanosulfonian neodymu;sól neodymowa(III) kwasu trifluorometanosulfonowego;Perfluorometanosulfonian neodymu |
Numer CAS | 34622-08-7 |
Numer KAT | RF-PI2105 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | Nd(CF3SO3)3 |
Waga molekularna | 591,45 |
Gęstość | 1.7 |
Wrażliwość | Wrażliwy na powietrze |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie |
Stabilność | Higroskopijny |
Temperatura przechowywania | Naładowany argonem |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały do różowego do fioletowego proszku lub kryształów |
Czystość / Metoda analizy | >98,0% (miareczkowanie chelometryczne) (obliczono na anh.substancji) |
Nd | 23,7 ~ 25,0% (kompleksjometryczny EDTA) |
Woda autorstwa Karla Fischera | <20,0% |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Trifluorometanosulfonian neodymu (III) (CAS: 34622-08-7), stabilne kwasy Lewisa w środowisku wodnym.Trifluorometanosulfonian neodymu(III) jest stosowany w reakcji Aldola eterów sililowych enolu z aldehydami oraz jako katalizator odwodnienia fruktozy, reakcjach Dielsa-Aldera cyklopentadienu i akrylanów alkilowych, reakcjach α-aminowania pirazolonów, reakcjach polimeryzacji cyklosiloksanów, bezpośredniej polikondensacji kwasów dikarboksylowych i dioli, regioselektywne redukujące otwarcie pierścienia acetali benzylidenu, cyklokondensacja Paala-Knorra i nitrowanie benzenu.