Kwas nipekotyczny CAS 498-95-3 Fabryka o wysokiej czystości
Dostawa producenta o wysokiej czystości i stabilnej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna | kwas nipekotyczny |
Synonimy | kwas DL-nipekotyczny;kwas 3-piperydynokarboksylowy;H-DL-Nip-OH |
Numer CAS | 498-95-3 |
Numer KAT | RF-PI284 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C6H11NO2 |
Waga molekularna | 129.16 |
Rozpuszczalność w wodzie | Rozpuszczalny w wodzie |
Warunki wysyłki | Wysyłka w temperaturze otoczenia |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały lub żółtawy krystaliczny proszek |
Temperatura rozkładu | ≥261,0℃ |
Identyfikacja | IR, NMR |
Strata przy suszeniu | ≤1,0% |
Pozostałości po zapłonie | ≤1,0% |
Metoda testu / analizy | ≥98,0% (TLC) |
Norma testowa | standard korporacyjny;Farmakopea Chińska (CP) |
Stosowanie | Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą kwasu nipekotynowego (CAS: 498-95-3) o wysokiej jakości, szeroko stosowanego w syntezie organicznej, syntezie półproduktów farmaceutycznych i syntezie aktywnych składników farmaceutycznych (API).Kwas nipekotyczny (CAS: 498-95-3) jest potencjalnym inhibitorem wychwytu kwasu γ-aminomasłowego (GABA) w skrawkach mózgu szczura.Lipofilowe pochodne kwasu nipekotynowego są stosowane jako leki do leczenia padaczki.
Aplikacja
Kwas nipekotyczny zastosowano do oznaczania leku przeciwpadaczkowego wigabatryny i neuroprzekaźników aminokwasowych w płynie zewnątrzkomórkowym mózgu szczura metodą kapilarną;elektroforeza z detekcją fluorescencji indukowanej laserem;Reagent do równoczesnej estryfikacji i N-acteylacji aminokwasów ortoestrami
Reagent do syntezy:
Leki przeciwdrgawkowe:inhibitory polimerazy HCV NS5B;inhibitory katepsyny S;biodostępni po podaniu doustnym antagoniści P2Y12 do hamowania agregacji płytek krwi;Pozytywny allosteryczny modulator metabotropowego receptora glutaminianu 4