Octreotyd CAS 83150-76-9 Czystość peptydu (HPLC) ≥ 98,0% API Wysoka jakość
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem octanu oktreotydu (CAS: 83150-76-9) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical dostarcza serię peptydów GMP.Ruifu może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup octan oktreotydu,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | octan oktreotydu |
Synonimy | SMS-y 201-995;Samilstin;Oktreotyd-LAR; |
Sekwencje | D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol |
UŚMIECH | [FCFWKTCT(mostek dwusiarczkowy: Cys2-Cys7)] |
Numer CAS | 83150-76-9 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do kilogramów |
Formuła molekularna | C49H66N10O10S2 |
Waga molekularna | 1019.24 |
Temperatura topnienia | >140℃(dec.) |
Gęstość | 1,39±0,10 g/cm3 |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w kwasie octowym, DMSO i metanolu |
Stabilność | Higroskopijny |
Temperatura przechowywania | Chłodne i suche miejsce (2 ~ 8 ℃).Lodówka |
Dokument | COA, MS, HPLC, NMR, MSDS itp. |
Kategoria | Peptydy GMP |
WGK Niemcy | 3 |
Wymagania dotyczące wysyłki | Torby na lód, Torby ze środkiem osuszającym |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Rzeczy | Standardy inspekcji | Wyniki |
Wygląd | Biały proszek | Biały proszek |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie lub 1% kwasie octowym w stężeniu ≥1mg/ml dając klarowny, bezbarwny roztwór | Zgodny |
Analiza aminokwasów (za pomocą HPLC) | Tr: 0,7~1,1 | 0,9 |
Cys: 1,0 ~ 2,2 | 1.9 | |
Lys: 0,9~1,3 | 1.1 | |
Fe: 1,8~2,2 | 1.9 | |
Thr-OL: 0,6~1,3 | 0,9 | |
Trp: 0,4~1,1 | 0,8 | |
Czystość peptydu (za pomocą HPLC) | ≥98,0% (według integracji obszaru) | 99,81% |
Substancje pokrewne (za pomocą HPLC) | Zanieczyszczenia ogółem (%) ≤2,0% | 0,19% |
Największe pojedyncze zanieczyszczenie (%) ≤1,0% | 0,12% | |
Zawartość octanu (HPLC) | 5,0~12,8% | 9,6% |
Zawartość wody (Karl Fischer) | ≤7,0% | 2,7% |
Treść TFA (Karl Fischer) | ≤0,25% | 0,13% |
Specyficzna rotacja optyczna | -45,0° ~ -55,0° (C=0,5, 95% HAc) | -51,5° |
Analiza | 95,0 ~ 105,0% (bezwodny, bez kwasu octowego) | 99,0% |
Pochodzenie produktu | Syntetyczny | |
Uwaga | Tylko do badań, nie do użytku przez ludzi | |
Wniosek | Produkt został przetestowany i jest zgodny ze specyfikacją | |
Stosowanie | peptydy GMP;Aktywny składnik farmaceutyczny (API) |
Pakiet:Plastikowa fiolka (przeznaczona do pakowania peptydów) lub szklana fiolka, ilość zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym (2~8℃) magazynie z dala od niekompatybilnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.
Octreotyd Acetate (Sandostatin) jest syntetycznym analogiem peptydowym hormonu somatostatyny, jest długo działającym analogiem somatostatyny wskazanym do kontroli objawowej w akromegalii i nowotworach żołądkowo-jelitowo-trzustkowych.Inne potencjalne zastosowania będące przedmiotem badań obejmują cukrzycę, łuszczycę i chorobę Alzheimera.Octreotyd Acetate (Sandostatin) jest syntetycznym analogiem peptydowym hormonu somatostatyny.Jego działanie obejmuje hamowanie wydzielania hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową oraz hamowanie wydzielania insuliny i glukagonu przez komórki wysp trzustkowych.W przeciwieństwie do somatostatyny, której okres półtrwania w osoczu wynosi kilka minut, okres półtrwania oktreotydu w osoczu wynosi od 1 do 2 godzin.Wydalanie leku odbywa się głównie przez nerki.Oktreotyd zmniejsza motorykę przewodu pokarmowego i hamuje skurcze pęcherzyka żółciowego.
Leki peptydowe Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), jest syntetyczną naturalną pochodną oktapeptydu somatostatyny, zachowuje działanie farmakologiczne podobne do somatostatyny, a efekt jest długotrwały.Wskazania do octanu oktreotydu obejmują akromegalię;Łagodzenie objawów podmiotowych i podmiotowych związanych z czynnościową endokrynologiczną neoplazją żołądkowo-jelitowo-trzustkową;Oraz skuteczność w rakowiakach objawiających się zespołem rakowiaka, guzami VIP i guzami glukagonu.Ponadto octan oktreotydu w przypadku gastrinoma/zespołu Zollingera-Ellisona (zwykle w połączeniu z inhibitorami pompy protonowej lub blokerami receptora H2), insulinoma (przedoperacyjna profilaktyka hipoglikemii i utrzymanie prawidłowego poziomu cukru we krwi), skuteczne tempo uwalniania czynnika uwalniającego hormon wzrostu guza jest około 50%.
Oktreotyd Acetate jest lekiem klasy B krajowego ubezpieczenia zdrowotnego, który jest syntetyczną naturalną pochodną oktapeptydową somatostatyny, w porównaniu z naturalną somatostatyną, okres półtrwania somatostatyny jest oczywiście wydłużony i ma takie same efekty farmakologiczne, w tym hamowanie funkcji hormonu wzrostu, hamowanie wydzielanie kwasu żołądkowego, enzymu trzustkowego, glukagonu i insuliny oraz zmniejszenie trzewnego przepływu krwi, zmniejszona motoryka przewodu pokarmowego.W porównaniu z natywną somatostatyną, oktreotyd ma długi okres półtrwania, jest bardziej selektywny w hamowaniu wydzielania hormonu wzrostu niż w hamowaniu wydzielania insuliny i nie powoduje nadmiernego wydzielania hormonu z odbicia.1, Kontrola chirurgiczna lub radioterapia nie mogą odpowiednio kontrolować choroby u pacjentów z objawami akromegalii i zmniejszać poziom hormonu wzrostu (GH) insulinopodobnego czynnika wzrostu -1 (1GF-1) w osoczu pacjenta.Sandostatin może być również stosowany w leczeniu pacjentów z akromegalią, którzy nie mogą lub nie chcą poddać się zabiegowi chirurgicznemu, lub w leczeniu pacjentów z akromegalią, którzy nie zostali jeszcze poddani radioterapii.2. Łagodzenie objawów związanych z hormonalnie czynnymi nowotworami żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi (GEP), takimi jak rakowiaki z objawami zespołu rakowiaka.Sandostatin nie jest lekiem przeciwnowotworowym i nie leczy tych pacjentów.3, Zapobieganie powikłaniom po operacji trzustki.4, pacjenci z marskością wątroby z krwawieniem z żylaków żołądka i przełyku spowodowanym leczeniem doraźnym, hemostazą i zapobieganiem nawrotom krwawień, Sandostatin należy łączyć z skleroterapią endoskopową i innymi specjalnymi metodami leczenia.
Skutki uboczne tego produktu to ból brzucha, wzdęcia brzucha, biegunka, biegunka tłuszczowa;Tworzenie się kamieni żółciowych;Tolerancja glukozy może się zmniejszyć lub pogorszyć we wczesnym okresie leczenia, a następnie może ulec poprawie;Długotrwałe stosowanie bez endogennej produkcji przeciwciał, nie było oczywistego nawrotu lub reakcji niepożądanej, gdy lek został zatrzymany lub gwałtownie zmniejszony.2 ~ 8 stopni C do długotrwałego przechowywania.