Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Czystość ≥99,0% Fabryka API
Wysoka czystość, produkcja komercyjna
Olaparib i pokrewne półprodukty:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formylobenzonitryl CAS 218301-22-5
Kwas 2-fluoro-5-((4-okso-3,4-dihydroftalazyn-1-ylo)metylo)benzoesowy CAS 763114-26-7
Chlorowodorek 1-(cyklopropylokarbonylo)piperazyny CAS 1021298-67-8
Kwas 3-okso-1,3-dihydroizobenzofurano-1-ylofosfonowy CAS 61260-15-9
| Nazwa chemiczna | Olaparyb |
| Synonimy | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyklopropanokarbonylo)piperazyno-1-karbonylo)-4-fluorobenzylo)ftalazyn-1(2H)-on;1-(cyklopropylokarbonylo)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-okso-1-ftalazynylo)metylo]-2-fluorobenzoilo]piperazyna |
| Numer CAS | 763113-22-0 |
| Numer KAT | RF-API103 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do setek kilogramów |
| Formuła molekularna | C24H23FN4O3 |
| Waga molekularna | 434,46 |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w DMSO |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Proszek o barwie białej do białawej |
| Identyfikacja za pomocą 1H NMR | Zgodność ze strukturą |
| LC-MS | Zgodność ze strukturą |
| Czystość / Metoda analizy | ≥99,0% (za pomocą LC-MS) |
| Wilgotność (KF) | ≤0,50% |
| Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,50% |
| Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,0% |
| Metale ciężkie (jako Pb) | ≤20ppm |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | API;Inhibitor PARP |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), bardzo silny i selektywny inhibitor PARP.19 grudnia 2014 roku FDA zatwierdziła nowy lek przeciwnowotworowy Olaparib (Lynparza) do monoterapii pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, które przeszły co najmniej 3 cykle chemioterapii lub pacjentek z podejrzeniem mutacji BRCA.Jednocześnie FDA zatwierdziła oznaczenie ilościowe i klasyfikację zestawów diagnostycznych do wykrywania mutacji w genach BRCA1 i BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib jest pierwszym lekiem z grupy inhibitorów PARP, który został zatwierdzony przez FDA.W dniu 2 lutego 2015 r. Agencja Unii Europejskiej ds. Żywności i Leków (EMA) zatwierdziła również Olaparib do wprowadzenia na rynek w 28 krajach Unii Europejskiej, w tym w Islandii, Liechtensteinie i Norwegii.Ale wskazania zatwierdzone przez EMA i FDA są nieco inne;pierwszy dotyczy przypadków mutacji genu BRCA, a także terapii podtrzymującej u pacjentek z zaawansowanym nabłonkowym rakiem jajnika, które wcześniej otrzymywały leki chemioterapeutyczne zawierające platynę i wykazują odpowiedź oraz są podatne na nawroty.
