Dwuwodzian chlorowodorku ondansetronu CAS 103639-04-9 Test 98,0 ~ 102,0% Obraz wyróżniony

Dihydrat chlorowodorku ondansetronu CAS 103639-04-9 Test 98,0 ~ 102,0%

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Dihydrat chlorowodorku ondansetronu

CAS: 103639-04-9

Test: 98,0 ~ 102,0% (obliczono na bazie bezwodnej)

Wygląd: Biały lub białawy krystaliczny proszek

Specyficzny antagonista receptora serotoninowego (5-HT3).przeciwwymiotny

Kontakt: dr Alvin Huang

Telefon komórkowy/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical jest wiodącym producentem dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu (CAS: 103639-04-9) o wysokiej jakości.Ruifu może zapewnić dostawę na cały świat, konkurencyjną cenę, doskonałą obsługę, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup dihydrat chlorowodorku ondansetronu,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Powiązane półprodukty:

Powiązane półprodukty dwuwodzianu chlorowodorku ondansetronu

1,3-cykloheksanodion	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetrahydro-9-metylo-4H-karbazol-4-on	CAS 27387-31-1
Dwuwodny chlorowodorek ondansetronu	CAS 103639-04-9

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Dwuwodny chlorowodorek ondansetronu
Synonimy	chlorowodorek ondansetronu, dihydrat;Dihydrat chlorowodorku 1,2,3,9-tetrahydro-9-metylo-3-[(2-metylo-1H-imidazol-1-ilo)metylo]-4H-karbazol-4-onu;Emeset;GR 38032 Dwuwodzian chlorowodorku;SN 307 Dwuwodzian chlorowodorku;GR 3832 HCI 2H2O;SN-37 HCI 2H2O;NSC665799 HCI 2H2O
Stan magazynowy	W magazynie, skala handlowa
Numer CAS	103639-04-9 (dihydrat)
Powiązany CAS RN	99614-02-5 (podstawa) i 99614-01-4 (bezwodny)
Formuła molekularna	C18H19N3O·HCl·2H2O
Waga molekularna	365,86 g/mol
Temperatura topnienia	176,0 do 180,0 ℃
Wrażliwy	Wrażliwy na ciepło
Rozpuszczalność w wodzie	Rozpuszczalny w wodzie (>5 mg/ml)
Temperatura przechowywania	Chłodne i suche miejsce (2 ~ 8 ℃)
COA i MSDS	Dostępny
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Rzeczy	Standardy inspekcji	Wyniki
Wygląd	Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej	Spełnia wymagania
Identyfikacja
1. UV	Maks. 209, 248, 267, 310 nm	Wykwalifikowany
2. Widmo IR	Zgodny ze strukturą	Wykwalifikowany
3. Dyskryminacja chlorków	Reakcja do przodu	Wykwalifikowany
Woda autorstwa Karla Fischera	9,0~10,5%	9,7%
Pozostałości po zapłonie	≤0,10%	0,03%
Metale ciężkie (Pb)	≤10ppm	<10 ppm
Związek pokrewny ondansetronowi C	≤0,20%	0,09%
Ondansetron Związek pokrewny D	≤0,10%	0,04%
imidazol	≤0,20%	0,02%
2-Metyloimidazol	≤0,20%	0,02%
Związek pokrewny ondansetronowi A	≤0,20%	0,05%
Inne nieznane pojedyncze zanieczyszczenie	≤0,10%	0,07%
Całkowite zanieczyszczenia	≤0,50%	0,29%
Resztkowy Rozpuszczalnik
Etanol	≤5000ppm	240 str./min
Analiza	98,0 ~ 102,0% (obliczone na bazie bezwodnej)	99,81%
Wniosek	Produkt został przetestowany i jest zgodny ze specyfikacją

Opakowanie/Przechowywanie/Wysyłka:

Pakiet:Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku.Przechowywać w chłodnym, suchym (2~8℃) i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niekompatybilnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.

Zalety:

Wystarczająca pojemność: Wystarczające wyposażenie i technicy

Profesjonalna obsługa: kompleksowa usługa zakupów

Pakiet OEM: dostępny niestandardowy pakiet i etykieta

Szybka dostawa: jeśli jest w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni

Stabilna dostawa: Utrzymuj rozsądne zapasy

Wsparcie techniczne: dostępne rozwiązanie technologiczne

Niestandardowa usługa syntezy: w zakresie od gramów do kilogramów

Wysoka jakość: ustanowiono kompletny system zapewnienia jakości

Często zadawane pytania:

Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.

Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.

Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.

JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.

Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.

Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.

Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.

Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.

Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.

Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.

Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.

Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.

103639-04-9 - Ryzyko i bezpieczeństwo:

Kody Ryzyka
R25 – Działa toksycznie po połknięciu
R36/37/38 - Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza – jeżeli to możliwe, pokaż etykietę.
S37/39 - Nosić odpowiednie rękawice i okulary lub ochronę twarzy
S26 - Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
Identyfikatory UN UN 2811 6.1/PG 3
WGK Niemcy 3
RTECS FE6375500
Kod HS 29339900
Klasa zagrożenia 6.1(a)
Grupa pakowania II

103639-04-9 - Zastosowanie:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) jest specyficznym antagonistą receptora serotoniny (5-HT3).przeciwwymiotny.Dwuwodny chlorowodorek ondansetronu stosuje się w zapobieganiu nudnościom i wymiotom, które mogą być spowodowane zabiegiem chirurgicznym, chemioterapią przeciwnowotworową lub radioterapią.Antagoniści receptora 5-HT3 w ondansetronie są głównymi lekami stosowanymi w leczeniu i zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią oraz nudnościom i wymiotom wywołanym radioterapią, poprzez blokowanie działania substancji chemicznych w organizmie.Skuteczność jest lepsza niż metoklopramidu, a mniej uspokajająca niż cyklizyna czy droperydol.Jednak ma niewielki wpływ na wymioty spowodowane chorobą lokomocyjną.Można go podawać doustnie, we wstrzyknięciu do mięśnia lub do żyły.

Ondansetron i Granisetron, Dolasetron to trzy powszechnie stosowane klinicznie leki przeciwwymiotne, ondansetron jest skutecznym blokerem receptora serotoninowego (5-HT3), który jest odwracalny i selektywny dla receptorów α1, α2, β1, β2-adrenergicznych oraz receptorów histaminowych H1, H2, ma minimalny wpływ na receptory H, ośrodkowe i obwodowe receptory dopaminergiczne, nie ma działania antagonistycznego, może tłumić nudności i wymioty wywołane chemioterapią i radioterapią.W porównaniu z metoklopramidem ma silniejsze działanie przeciwwymiotne i nie wywołuje reakcji pozapiramidowych.W przypadku wymiotów wywołanych cisplatyną, cyklofosfamidem, doksorubicyną itp. może wywołać szybkie i silne działanie przeciwwymiotne.Nadaje się nie tylko do leczenia nudności i wymiotów spowodowanych cytotoksyczną chemioterapią i radioterapią, ale także do zapobiegania i leczenia nudności i wymiotów wywołanych zabiegami chirurgicznymi.Ondansetron działa jako punkt tranzytowy między doprowadzającym nerwem trzewnym, aktywowanym w przewodzie pokarmowym, a ośrodkiem wymiotnym w rdzeniu kręgowym, co prowadzi do ruchów przepony i mięśni brzucha.Chemioterapia i radioterapia mogą powodować wydzielanie jelitowego 5-HT i powodować stymulację nerwu błędnego przez receptor 5-HT3, co powoduje odruch wymiotny.Produkt blokuje ten występujący odruch, jednocześnie blokując wymioty wywołane działaniem ośrodkowym.Mechanizm powstawania pooperacyjnych nudności i wymiotów jest nieznany.Ondansetron w połączeniu z deksametazonekanem może nasilać działanie przeciwwymiotne.

103639-04-9 - Skutki uboczne:

Powoduje to wyładowanie aferentne nerwu błędnego, wywołujące wymioty.Wiążąc się z receptorami 5-HT3, ondansetron blokuje stymulację serotoniny, a tym samym wymioty, po bodźcach wywołujących wymioty, takich jak cisplatyna.Ból głowy jest najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym tych leków.

103639-04-9 - Profil bezpieczeństwa:

Trucizna po podaniu dożylnym. Skutki ogólnoustrojowe po podaniu dożylnym: żółtaczka.Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary NOx.

103639-04-9 - Leki i kuracje weterynaryjne:

Stosowany jako środek przeciwwymiotny, gdy konwencjonalne środki przeciwwymiotne są nieskuteczne, na przykład podczas podawania cisplatyny lub w przypadku innych przyczyn trudnych do opanowania wymiotów.Stosowanie ondansetronu u kotów jest nieco kontrowersyjne, a niektórzy twierdzą, że nie należy go stosować u tego gatunku.

Interakcje leków Potencjalnie niebezpieczne interakcje z innymi lekami.

103639-04-9 - Standard USP35:

Chlorowodorek ondansetronu zawiera nie mniej niż 98,0 procent i nie więcej niż 102,0 procent C18H19N3O·HCl, w przeliczeniu na bezwodną masę.

Pakowanie i przechowywanie - Przechowywać w szczelnych, nieprzepuszczających światła pojemnikach.Przechowywać w 25

, wycieczki dozwolone między 15

i 30

Normy referencyjne USP <11>-

USP Chlorowodorek ondansetronu RS

USP związek pokrewny ondansetronowi A RS

3[(dimetyloamino)metylo]-1,2,3,9-tetrahydro-9-metylo-4H-karbazol-4-on.

USP Ondansetron Rozdzielczość Mieszanina RS

Chlorowodorek ondansetronu zawierający około 0,4% wag. zarówno związku A pokrewnego ondansetronu, jak i 6,6¢-metylenobis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-metylo-3-[(2-metylo-1H- imidazol-1-ilo)-metylo]-4H-karbazol-4-on)]

USP związek pokrewny ondansetronowi C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-metylo-4H-karbazol-4-on.

USP związek pokrewny ondansetronowi D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-metylo-3-metyleno-4H-karbazol-4-on.

Identyfikacja-

O: Absorpcja w podczerwieni <197M>.

B: Rozpuść 20 mg w 2 ml wody, dodaj 1 ml 2 M kwasu azotowego i przesącz: przesącz odpowiada na test na zawartość chlorków <191>.

Woda, Metoda Ia <921>: między 9,0% a 10,5%.

Pozostałość po prażeniu <281>: nie więcej niż 0,1%.

Granica związku pokrewnego ondansetronowi D-

Faza ruchoma - Przygotuj przesączoną i odgazowaną mieszaninę 0,02 M jednozasadowego fosforanu potasu (wcześniej doprowadzonego 1 M wodorotlenkiem sodu do pH 5,4) i acetonitrylu (80:20).W razie potrzeby dokonaj regulacji (patrz Odpowiedniość systemu w rozdziale Chromatografia <621>).

Roztwór wzorcowy — rozpuścić dokładnie odważoną ilość USP ondansetron related Compound DRS w fazie ruchomej i rozcieńczyć ilościowo, w razie potrzeby stopniowo, fazą ruchomą, aby otrzymać roztwór o znanym stężeniu około 0,4 µg na ml.

Roztwór sprawdzający zgodność systemu — Rozpuścić odpowiednie ilości USP Ondansetron related Compound D RS i USP Ondansetron related Compound C RS w fazie ruchomej i rozcieńczyć ilościowo, w razie potrzeby stopniowo, fazą ruchomą, aby uzyskać roztwór o stężeniu około 0,6 µg na ml i 1 µg na ml, odpowiednio.

Roztwór testowy – przenieść około 50 mg dokładnie odważonego chlorowodorku ondansetronu do kolby miarowej o pojemności 100 ml, rozpuścić i rozcieńczyć fazą ruchomą do objętości i wymieszać.

System chromatograficzny (patrz Chromatografia <621>) – Chromatograf cieczowy jest wyposażony w detektor 328 nm i kolumnę 4,6 mm × 25 cm zawierającą wypełnienie L10.Szybkość przepływu wynosi około 1,5 ml na minutę.Chromatografować roztwór dopasowywania układów i rejestrować odpowiedzi szczytowe zgodnie z procedurą: względne czasy retencji wynoszą około 0,8 dla związku C pokrewnego ondansetronowi i 1,0 dla związku D pokrewnego ondansetronowi;a rozdzielczość, R, między związkiem C pokrewnym ondansetronowi i związkiem D pokrewnym ondansetronowi jest nie mniejsza niż 1,5.Chromatografować roztwór wzorcowy i rejestrować odpowiedzi pików zgodnie z procedurą: wydajność kolumny określona na podstawie piku analitu jest nie mniejsza niż 400 półek teoretycznych;a względne odchylenie standardowe dla powtarzanych wstrzyknięć nie przekracza 2,0%.

Procedura- Oddzielnie wstrzyknąć równe objętości (około 20 µl) roztworu standardowego i roztworu testowego do chromatografu, zapisać chromatogramy i zmierzyć odpowiedzi dla głównych pików.Oblicz zawartość procentową związku D pokrewnego ondansetronowi w części chlorowodorku ondansetronu przyjętej ze wzoru:

10 000 (C/W) (rU / rS)

gdzie C oznacza stężenie, w mg na ml, USP związku pokrewnego ondansetronowi D RS w roztworze wzorcowym;W to masa, w mg, chlorowodorku ondansetronu pobranego do przygotowania roztworu testowego;a rU i rS to powierzchnie pików otrzymane odpowiednio z roztworu testowego i roztworu wzorcowego: stwierdzono nie więcej niż 0,10%.

Czystość chromatograficzna-

metoda ja-

Roztwór rozdzielający — rozpuścić pewną ilość USP Ondansetron Resolution Mixture RS w metanolu i rozcieńczyć ilościowo, w razie potrzeby stopniowo, metanolem, aby otrzymać roztwór o znanym stężeniu 12,5 mg na ml.

Roztwory wzorcowe — rozpuścić dokładnie odważoną ilość USP Ondansetron Hydrochloride RS w metanolu i wymieszać w celu uzyskania roztworu o znanym stężeniu około 0,25 mg na ml.Rozcieńczyć ilościowo ten roztwór metanolem, aby otrzymać roztwory wzorcowe, oznaczone literami poniżej, o następującym składzie:

Standardowe rozwiązanie	Roztwór	Stężenie (µg RS na ml)	Procent (%, dla porównania z próbką)
A	(1 na 5)	50	0,4
B	(1 na 10)	25	0,2
C	(1 na 20)	12,5	0,1

Roztwór testowy — rozpuścić dokładnie odważoną ilość chlorowodorku ondansetronu w metanolu, aby otrzymać roztwór zawierający 12,5 mg na ml.Procedura — Oddzielnie nanieść 20 µl roztworu testowego, 20 µl każdego roztworu standardowego i 20 µl roztworu rozdzielającego na płytkę do chromatografii cienkowarstwowej (patrz Chromatografia621) pokryty 0,25 mm warstwą chromatograficznej mieszaniny żelu krzemionkowego.Wywoływać chromatogram w układzie rozpuszczalników składającym się z mieszaniny chloroformu, octanu etylu, metanolu i wodorotlenku amonu (90:50:40:1), aż czoło rozpuszczalnika przesunie się o około trzy czwarte długości płytki.Wyjąć płytkę z komory, zaznaczyć przód rozpuszczalnika i pozwolić na odparowanie rozpuszczalnika.Zbadaj płytkę w świetle ultrafioletowym o krótkiej długości fali: znaleziona została pełna rozdzielczość trzech składników plamki rozwiązania Rozdzielczość.Porównaj intensywność plam drugorzędnych zaobserwowanych na chromatogramie roztworu badanego z intensywnością plamek głównych na chromatogramach roztworów wzorcowych: jakakolwiek plamka drugorzędna z chromatogramu roztworu badanego o wartości RF odpowiadającej najwyższej drugorzędowej plamce plama roztworu Resolution nie jest większa ani bardziej intensywna niż plama główna otrzymana z roztworu standardowego A (0,4%);i żadna inna plamka drugorzędna z chromatogramu roztworu badanego nie jest większa ani bardziej intensywna niż plamka główna uzyskana z roztworu wzorcowego B (0,2%).

metoda II-

Faza ruchoma i system chromatograficzny - Postępuj zgodnie z zaleceniami w teście.

Roztwór wzorcowy — postępuj zgodnie z zaleceniami dotyczącymi przygotowania wzorca w teście.

Roztwór testowy — użyj preparatu do testu.

Procedura — Osobno wstrzyknąć równe objętości (około 10 µl) roztworu wzorcowego i roztworu testowego do chromatografu, zapisać chromatogramy i zmierzyć odpowiedzi szczytowe.Oblicz zawartość procentową każdego zanieczyszczenia w porcji chlorowodorku ondansetronu pobraną ze wzoru:

50 000(C/W)(1/F)(ri / rS)
gdzie C oznacza stężenie, w mg na ml, USP Ondansetron Hydrochloride RS w roztworze wzorcowym;W to masa, w mg, chlorowodorku ondansetronu pobranego do przygotowania roztworu testowego;F jest względnym współczynnikiem odpowiedzi zanieczyszczeń, jak opisano w załączonej tabeli;ri to powierzchnia piku dla każdego zanieczyszczenia w roztworze testowym;a rS to powierzchnia piku ondansetronu otrzymanego z roztworu standardowego: spełnia on wymagania podane w załączonej tabeli.

Nazwa złożona	Względny czas retencji	Względny Odpowiedź Czynnik	Limit (%)
Związek pokrewny ondansetronowi C	około 0,32	1.2	0,2
Związek pokrewny ondansetronowi D*	około 0,34	—	0,1
imidazol	około 0,49	0,3	0,2
2-metyloimidazol	około 0,54	0,4	0,2
ondansetron	1.0	—	—
Związek pokrewny ondansetronowi A	około 1.10	0,8	0,2
Nieznany	—	1.0	0,1
Całkowity	—	—	0,5
* Określone ilościowo w teście dla limitu związku D związanego z ondansetronem.

Analiza-

Faza ruchoma - Przygotuj przesączoną i odgazowaną mieszaninę 0,02 M jednozasadowego fosforanu sodu (uprzednio doprowadzonego 1 M wodorotlenkiem sodu do pH 5,4) i acetonitrylu (50:50).W razie potrzeby dokonaj regulacji (patrz Odpowiedniość systemu w rozdziale Chromatografia <621>).

Przygotowanie wzorcowe — rozpuścić dokładnie odważoną ilość USP Ondansetron Hydrochloride RS w fazie ruchomej i rozcieńczyć ilościowo, aw razie potrzeby stopniowo, fazą ruchomą, aby uzyskać roztwór o znanym stężeniu około 90 µg na ml.

Roztwór sprawdzający zgodność systemu — Rozpuścić odpowiednie ilości USP Ondansetron Hydrochloride RS i USP Ondansetron related Compound A RS w fazie ruchomej i rozcieńczyć ilościowo, w razie potrzeby stopniowo, fazą ruchomą, aby uzyskać roztwór zawierający około 90 µg na ml i 20 µg na ml odpowiednio.

Przygotowanie testu - Przenieść około 45 mg dokładnie odważonego chlorowodorku ondansetronu do kolby miarowej o pojemności 50 ml, rozpuścić i rozcieńczyć fazą ruchomą do kreski i wymieszać.Odpipetować 5,0 ml tego roztworu do kolby miarowej o pojemności 50 ml, rozcieńczyć fazą ruchomą do objętości i wymieszać.

System chromatograficzny (patrz Chromatografia <621>) – Chromatograf cieczowy jest wyposażony w detektor 216 nm i kolumnę 4,6 mm × 25 cm zawierającą wypełnienie L10.Szybkość przepływu wynosi około 1,5 ml na minutę.Chromatografować roztwór dopasowujący układ i rejestrować odpowiedzi szczytowe zgodnie z procedurą: względne czasy retencji wynoszą około 1,0 dla ondansetronu i 1,1 dla związku A pokrewnego ondansetronowi;a rozdzielczość, R, między związkiem A pokrewnym ondansetronowi i ondansetronem jest nie mniejsza niż 1,5.Poddać chromatografii preparat standardowy i zapisać reakcje pików zgodnie z procedurą: współczynnik ogonowania nie przekracza 2,0;a względne odchylenie standardowe dla powtarzanych wstrzyknięć nie przekracza 1,5%.

Procedura — Oddzielnie wstrzyknąć równe objętości (około 10 µl) preparatu standardowego i preparatu testowego do chromatografu, zapisać chromatogramy i zmierzyć odpowiedzi dla głównych pików.Obliczyć w mg ilość C18H19N3O·HCl w porcji chlorowodorku ondansetronu, obliczoną według wzoru:

500C(rU / rS)
gdzie C oznacza stężenie, w mg na ml, USP Ondansetron Hydrochloride RS w preparacie standardowym;a rU i rS to powierzchnie pików otrzymane odpowiednio z przygotowania testu i przygotowania standardu.

103639-04-9 - Metoda produkcji:

Metoda 1: Po reakcji 2-bromoaniliny i1,3-cykloheksanodion, powstaje pochodna tetrahydrokarbazolu, a związek (III) otrzymuje się w reakcji z dimetyloaminą i diformaldehydem i wprowadzeniem dimetyloaminometylu w pozycji 2.3,80 g związku (III) poddano reakcji z jodkiem metylu, otrzymując 5,72 g związku (IV) przez czwartorzędowanie grupy aminowej łańcucha bocznego z jednoczesnym wprowadzeniem grupy metylowej w pozycji 9. 2,0 g związku (IV) i 2-metylo-1h -imidazol poddano reakcji w dimetyloformamidzie z mieszaniem w 95 ℃.Aby uzyskać 0,60 g ondansetronu.

Metoda 2: Reakcja cykloheksanonu i fenylohydrazyny dała tetrahydrokarbazol z wydajnością 85%.Rozpuścić w tetrahydrofuranie i wodzie, dodać kroplami 2,3 w temperaturze 0°C w azocie. Roztwór 5,6-tetrachloro-1,4-benzochinonu w tetrahydrofuranie mieszano, otrzymując produkt utleniania (II) z wydajnością 67,4%.Związek (II), etanol, stężony kwas chlorowodorowy, paraformaldehyd i chlorowodorek dimetyloaminy ogrzewano razem w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną.Po obróbce produkt (V) otrzymano przez dodanie stężonego kwasu solnego do acetonu i mieszanie w temperaturze 50°C.Z wydajnością 71,7%.Związek (V) i 2-metyloimidazol poddano reakcji w wodzie w temperaturze 110℃.Otrzymanie związku (VI) z wydajnością 70,9%.Związek (VI), jodek metylu i węglan potasu mieszano w temperaturze pokojowej aż do zaniku substancji stałej.Wylano go do wody, mieszano, przesączono, przemyto wodą i rekrystalizowano z metanolu, otrzymując ondansetron z wydajnością 57,2%.Rozpuścić go w mieszaninie acetonu i wody. Dodając do reakcji stężony kwas chlorowodorowy, otrzymano dihydrat chlorowodorku ondansetronu z wydajnością 92,6%.

Metoda 3: związek (II), węglan potasu, aceton i siarczan dimetylu mieszano w temperaturze pokojowej.Związek (VII) otrzymano z wydajnością 91%.Związek (VII) rozpuszczono w etanolu i dodano porcjami mieszaninę ludzkiego paraformaldehydu i chlorowodorku dimetyloaminy pod chłodnicą zwrotną.Refluks.Po traktowaniu związek (VIII) otrzymano z wydajnością 67%.(Viii) rozpuszczony w bezwodnym etanolu, gazowy chlorowodór, jego chlorowodorek.Chlorowodorek dodano do wody i dodano 2 w temperaturze 50°C.Metyloimidazol, wrzący ondansetron, wydajność 70%.Rozpuszczono go w izopropanolu, wodzie i stężonym kwasie chlorowodorowym i mieszano w temperaturze pokojowej, otrzymując dihydrat chlorowodorku ondansetronu z wydajnością 90,5%.