PCC Chlorochromian pirydyny CAS 26299-14-9 Test ≥98,5% Fabryka
Dostawa producenta, wysoka czystość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Chlorochromian pirydyniowy (PCK)
CAS: 26299-14-9
| Nazwa chemiczna | Chlorochromian pirydyniowy |
| Synonimy | PCC |
| Numer CAS | 26299-14-9 |
| Numer KAT | RF-PI535 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C5H6N·ClCrO3 |
| Waga molekularna | 215,55 |
| Temperatura topnienia | 205,0 do 208,0 ℃ (lit.) |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w acetonie, benzenie, dichlorometanie, acetonitrylu |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Pomarańczowy Krystaliczny Proszek |
| Analiza | ≥98,5% |
| Strata przy suszeniu | ≤1,0% |
| Metale ciężkie (jako Pb) | ≤20ppm |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Środek utleniający |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Dwuchromian pirydyny (PDC) lub chlorochromian pirydyny (PCC) w środowisku bezwodnym, takim jak dichlorometan, utlenia pierwszorzędowe alkohole do aldehydów, unikając jednocześnie nadmiernego utleniania do kwasów karboksylowych.PCC był pierwszym nowym selektywnym utleniaczem odkrytym przez EJ Coreya w 1975 roku po przeprowadzeniu badań.Jest odczynnikiem w syntezie organicznej, stosowanym głównie do utleniania alkoholi do karbonyli.Znanych jest wiele pokrewnych związków o podobnej reaktywności.Zaletą PCC jest selektywne utlenianie alkoholi do aldehydów lub ketonów, podczas gdy wiele innych odczynników jest mniej selektywnych.Chlorochromian pirydyniowy jest stosowany jako środek utleniający do przekształcania pierwszorzędowych i drugorzędowych alkoholi odpowiednio w aldehydy i ketony.Bierze udział w wytwarzaniu cykloheksanonu, (-)-pulegonu i laktonów.Odgrywa ważną rolę w selektywnym monooksydacji ksylenów do tolualdehydów i arylohydroksyamin do związków nitrozowych.Ponadto jest wykorzystywany jako utleniacz aminokwasów, L-cystyny, aniliny, cykloalkanoli, wicynalnych i niewicynalnych dioli oraz w reakcji utleniania Bablera.
