(4-(4-(4-hydroksyfenylo)piperazyn-1-ylo)fenylo)karbaminian fenylu CAS 184177-81-9 Posakonazol Produkt pośredni Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: (4-(4-(4-hydroksyfenylo)piperazyn-1-ylo)fenylo)karbaminian fenylu

CAS: 184177-81-9

Półprodukt pozakonazolu (CAS 171228-49-2) triazolowy środek przeciwgrzybiczy

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna (4-(4-(4-hydroksyfenylo)piperazyn-1-ylo)fenylo)karbaminian fenylu
Synonimy Pozakonazol półprodukt
Numer CAS 184177-81-9
Numer KAT RF-PI290
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C23H23N3O3
Waga molekularna 389,45
Gęstość 1.296
Warunki wysyłki W temperaturze otoczenia
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Bladobrązowy do szarego proszku
Czystość / Metoda analizy ≥99,0% (HPLC)
Strata przy suszeniu ≤0,50%
Pozostałości po zapłonie ≤0,20%
Metale ciężkie ≤20ppm
Pojedyncze zanieczyszczenie ≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia ≤1,0%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt pozakonazolu (CAS 171228-49-2)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

(4-(4-(4-hydroksyfenylo)piperazyn-1-ylo)fenylo)karbaminian fenylu (CAS 184177-81-9) jest półproduktem pozakonazolu (CAS 171228-49-2).Pozakonazol jest związkiem triazolowym drugiej generacji o szerokim spektrum działania, wykazującym działanie przeciwgrzybicze.Został zatwierdzony do użytku medycznego w Stanach Zjednoczonych we wrześniu 2006 roku i jest dostępny jako lek generyczny.Pozakonazol to triazolowy lek przeciwgrzybiczy sprzedawany w Stanach Zjednoczonych przez firmę Schering-Plough pod nazwą handlową Noxafil.Pozakonazol działa poprzez zakłócanie ścisłego upakowania łańcuchów acylowych fosfolipidów, upośledzając funkcje niektórych układów enzymatycznych związanych z błoną, takich jak ATPaza i enzymy układu transportu elektronów, hamując w ten sposób wzrost grzybów.Czyni to poprzez blokowanie syntezy ergosterolu poprzez hamowanie enzymu 14a-demetylazy lanosterolu i akumulację prekursorów metylowanych steroli.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas