Fenylohydrazyna CAS 100-63-0 Czystość >99,0% (GC)

Fenylohydrazyna (CAS: 100-63-0), znana również jako hydrazynobenzen.Został po raz pierwszy z powodzeniem zsyntetyzowany przez niemieckiego chemika organicznego Hermanna-Emila-Fischera w 1875 roku i jest pierwszą zsyntetyzowaną pochodną hydrazyny.Może łatwo ulegać utlenianiu w powietrzu i wykazywać kolor ciemnobrązowy lub ciemnoczerwony.fenylohydrazynaczęsto mogą być stosowane jako półprodukty barwników organicznych, farmaceutyków i pestycydów.Może być również stosowany jako półprodukty organiczne do syntezy pirazoliny, triazolu i indolu;Może być również stosowany jako pośrednie barwniki, takie jak pośrednie barwniki disazowe, takie jak 1-fenylo-3-metylo-5-pirazolon i tak dalej;Może być również stosowany jako półprodukty farmaceutyczne do wytwarzania leków przeciwgorączkowych, przeciwbólowych, przeciwzapalnych, takich jak antypiryna i aminopiryna itp.;może być również stosowany jako narkotyk fotograficzny (barwnik światłoczuły);Fenylohydrazyna jest również surowcem do produkcji pestycydów „fosfor imputowany”;Fenylohydrazyna jest stosowana jako stabilizator materiałów wybuchowych;jako odczynnik do aldehydów, ketonów i cukrów w analizie chemicznej;w syntezie organicznej.Odczynniki do przygotowania modeli chorób zwierząt.Stosowany w syntezie barwników i innych substancji organicznych.Stosowany głównie do produkcji azoowego składnika sprzęgającego AS-G.Fenylohydrazyna bierze udział w syntezie indolu Fischera do wytwarzania indoli, które znajdują zastosowanie jako półprodukty w farmaceutykach, zwłaszcza w leku tryptaminie.W chemii analitycznej służy do różnicowania i rozdzielania cukrów poprzez tworzenie fenyhydrazonów.Jest stosowany jako odczynnik zabezpieczający N i do odszczepiania grupy ftaloilowej.Fenylohydrazyna jest również stosowana jako odczynnik analityczny.Jest również ważnym odczynnikiem do identyfikacji grup karbonylowych i może być stosowany do identyfikacji aldehydów, ketonów i węglowodanów.Może reagować z benzaldehydem, tworząc fenylohydrazynę.Powszechną metodą jej otrzymywania jest reakcja między aniliną a azotynem sodu pod działaniem kwasu chlorowodorowego w celu wytworzenia soli diazoniowej, która jest następnie redukowana przez redukcję siarczynowo-sodową w celu jej otrzymania.Kwaśne wytrącanie może generować chlorowodorek fenylohydrazyny, a neutralizacja generuje fenylohydrazynę.