Chlorek pirydyno-3-sulfonylu CAS 16133-25-8 Czystość ≥ 98,5% (GC) Vonoprazan Fumarat Intermediate Factory
Dostarcz fumaran wonoprazanu i pokrewny półprodukt
5-(2-Fluorofenylo)pirolo-3-karboksyaldehyd CAS 881674-56-2
Chlorek pirydyno-3-sulfonylu CAS 16133-25-8
Fumaran wonoprazanu (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Nazwa chemiczna | Chlorek pirydyno-3-sulfonylu |
Synonimy | chlorek 3-pirydynosulfonylu;chlorek 3-pirydylosulfonylu;chlorek m-pirydynosulfonylu;Piperydyno-3-sulfonylochlorek |
Numer CAS | 16133-25-8 |
Numer KAT | RF-PI540 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C5H4ClNO2S |
Waga molekularna | 177,61 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Bezbarwna lub jasnożółta ciecz |
Czystość / Metoda analizy | ≥98,5% (KG) |
Punkt wrzenia | 110,0 ~ 112,0 ℃ / 2 mm Hg |
Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,5% |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt fumaranu wonoprazanu (CAS: 1260141-27-2) |
Pakiet: Butelka, 25 kg / beczka lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Chlorek pirydyno-3-sulfonylu (CAS: 16133-25-8) jest półproduktem fumaranu wonoprazanu (CAS: 1260141-27-2).Vonoprazan Fumarate, odkryty i opracowany przez Takedę i Otsukę, został zatwierdzony przez PMDA Japonii w grudniu 2014 roku i jest wskazany w leczeniu wrzodów żołądka, wrzodów dwunastnicy i refluksowego zapalenia przełyku.Fumaran wonoprazanu ma nowy mechanizm działania, zwany antagonistą kwasu solnego konkurującym z potasem, który kompetycyjnie hamuje wiązanie jonów potasu z H+, K+-ATPazą (znaną również jako pompa protonowa) w końcowym etapie wydzielania kwasu żołądkowego w komórkach okładzinowych żołądka.Wonoprazan nie hamuje aktywności Na+, K+-ATPazy nawet w stężeniach 500 razy większych niż ich wartości IC50 wobec aktywności H+, K+-ATPazy w żołądku.Ponadto, w przeciwieństwie do PPI, na lek nie ma wpływu stan wydzielniczy żołądka.