Chlorek pirydyno-3-sulfonylu CAS 16133-25-8 Czystość ≥ 98,5% (GC) Vonoprazan Fumarat Intermediate Factory

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: chlorek pirydyno-3-sulfonylu

CAS: 16133-25-8

Czystość: ≥98,5% (GC)

Wygląd: Bezbarwna lub jasnożółta ciecz

Półprodukt fumaranu wonoprazanu (CAS: 1260141-27-2)

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Chlorek pirydyno-3-sulfonylu
Synonimy chlorek 3-pirydynosulfonylu;chlorek 3-pirydylosulfonylu;chlorek m-pirydynosulfonylu;Piperydyno-3-sulfonylochlorek
Numer CAS 16133-25-8
Numer KAT RF-PI540
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C5H4ClNO2S
Waga molekularna 177,61
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Bezbarwna lub jasnożółta ciecz
Czystość / Metoda analizy ≥98,5% (KG)
Punkt wrzenia 110,0 ~ 112,0 ℃ / 2 mm Hg
Pojedyncze zanieczyszczenie ≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia ≤1,5%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt fumaranu wonoprazanu (CAS: 1260141-27-2)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, 25 kg / beczka lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Chlorek pirydyno-3-sulfonylu (CAS: 16133-25-8) jest półproduktem fumaranu wonoprazanu (CAS: 1260141-27-2).Vonoprazan Fumarate, odkryty i opracowany przez Takedę i Otsukę, został zatwierdzony przez PMDA Japonii w grudniu 2014 roku i jest wskazany w leczeniu wrzodów żołądka, wrzodów dwunastnicy i refluksowego zapalenia przełyku.Fumaran wonoprazanu ma nowy mechanizm działania, zwany antagonistą kwasu solnego konkurującym z potasem, który kompetycyjnie hamuje wiązanie jonów potasu z H+, K+-ATPazą (znaną również jako pompa protonowa) w końcowym etapie wydzielania kwasu żołądkowego w komórkach okładzinowych żołądka.Wonoprazan nie hamuje aktywności Na+, K+-ATPazy nawet w stężeniach 500 razy większych niż ich wartości IC50 wobec aktywności H+, K+-ATPazy w żołądku.Ponadto, w przeciwieństwie do PPI, na lek nie ma wpływu stan wydzielniczy żołądka.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas