(R)-(+)-1,1′-Bi-2-naftol CAS 18531-94-7 Test ≥99,5% (HPLC) ee≥99,5% Wysoka czystość
Dostawa producenta o wysokiej czystości i stabilnej jakości
1,1'-Bi-2-naftol CAS 602-09-5
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftol;(R)-(+)-BINOL;CAS 18531-94-7
(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftol;(S)-(-)-BINOL;CAS 18531-99-2
(R)-(-)-1,1'-binaftylo-2,2'-diylowodorofosforan;(R)-(-)-BNP Kwas;CAS 39648-67-4
(S)-(+)-1,1'-binaftylo-2,2'-diylowodorofosforan;(S)-(+)-BNP Kwas;CAS 35193-64-7
Związki chiralne, wysoka jakość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna | (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftol |
Synonimy | (R)-(+)-BINOL |
Numer CAS | 18531-94-7 |
Numer KAT | RF-CC216 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C20H14O2 |
Waga molekularna | 286,32 |
Gęstość | 1.301 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
Strata przy suszeniu | ≤0,50% |
Temperatura topnienia | 208,0 ~ 210,0 ℃ |
Specyficzny obrót [a]22/D | +34,0° ~ +37,0° (C=1 w THF) |
Test chiralny | ee ≥99,5% (HPLC) Kolumna chiralna |
Test chemiczny | ≥99,5% (HPLC) |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | związki chiralne;Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolu (CAS: 18531-94-7) o wysokiej jakości, szeroko stosowanego w produktach organicznych synteza, synteza półproduktów farmaceutycznych i synteza chemiczna.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. odgrywa ważną rolę w chemii chiralnej, firma jest zaangażowana w produkcję związków chiralnych.Nasze produkty są powszechnie chwalone przez klientów.
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftol (CAS: 18531-94-7) jest otrzymywany przez rozdzielanie racemicznego BINOL-u, który jest zwykle wytwarzany z 2-naftolu katalizowanego chlorkiem żelaza(III) poprzez radykalną reakcję.(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftol był szeroko stosowany do różnych zastosowań: 1) chiralne środki indukujące katalityczne, asymetryczne reakcje, takie jak reakcja Dielsa-Aldera, reakcja enowa lub jako kwasy Lewisa ;2) enancjoselektywna redukcja ketonów;3) synteza chiralnych makrocykli i innych interesujących związków.Prekursor chiralnej soli binaptoloimoniowej stosowany w katalitycznym asymetrycznym utlenianiu siarczków do sulfotlenków.Chiralne triflaty lantanowców utworzone z binaftolu służą jako katalizatory asymetrycznych reakcji Dielsa-Aldera.Pochodne binaftolu były ostatnio stosowane w asymetrycznych przegrupowaniach Claisena i asymetrycznych epoksydacjach.Pochodna wodorku litowo-glinowego tych dioli (BINAP-H) była szeroko stosowana do redukcji ketonów.Znajduje zastosowanie w preparatach biosyntetycznych do enancjoselektywnego utleniania naftoli do binaftydioli z katalizatorem peroksydazą chrzanową.