(R)-(+)-2-Metylo-CBS-oksazaborolidyna;(R) -Me-CBS Catalyst CAS 112022-83-0 Czystość optyczna ≥98,0%

Dostawa producenta;Wysoka jakość i konkurencyjna cena

Katalizatory CBS
(S)-(-)-2-metylo-CBS-oksazaborolidyna;katalizator (S)-Me-CBS (ok. 1 mol/L w toluenie);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metylo-CBS-oksazaborolidyna;katalizator (R)-Me-CBS (ok. 1 mol/l w toluenie);CAS: 112022-83-0

katalizator CBS
Katalizator CBS lub katalizator Corey – Bakshi – Shibata jest katalizatorem asymetrycznym pochodzącym z proliny.Znajduje wiele zastosowań w reakcjach organicznych, takich jak redukcja CBS, reakcje Dielsa-Aldera i cykloaddycje (3+2).Prolina, naturalnie występujący związek chiralny, jest łatwo i tanio dostępna.Przenosi swoje stereocentrum na katalizator, który z kolei jest w stanie selektywnie kierować reakcją organiczną do jednego z dwóch możliwych enancjomerów.Ta selektywność wynika z naprężenia sterycznego w stanie przejściowym, które rozwija się dla jednego enancjomeru, ale nie dla drugiego.

Katalizatory CBS do asymetrycznej redukcji i syntezy asymetrycznej
Katalizator oksazaborolidynowy CBS (Corey-Bakshi-Shibata) zastosowano w asymetrycznej redukcji prochiralnych ketonów.Inne zastosowania obejmują enancjoselektywną syntezę α-hydroksykwasów, α-aminokwasów, C2-symetrycznych ferrocenylodioli i alkoholi propargilowych.

(R)-(+)-2-metylo-CBS-oksazaborolidyna (ok. 1mol/L w toluenie) CAS: 112022-83-0 może być stosowana jako katalizator w asymetrycznej redukcji perfluoroalkiloketonów boranem.Inne zastosowania obejmują enancjoselektywną syntezę α-hydroksykwasów, α-aminokwasów, C2 symetrycznych ferrocenylodioli i alkoholi propargilowych.Jest również stosowany w redukcji desymetrycznej prowadzącej do (S) -4-hydroksycykloheksenonu.Jest przydatny w produkcji stereospecyficznych motywów, takich jak α-hydroksykwasy, α-aminokwasy, symetryczne diole ferrocenylowe i alkohole propargilowe.

(R)-(+)-2-metylo-CBS-oksazaborolidyna (ok. 1mol/L w toluenie) CAS: 112022-83-0 jest katalizatorem borowoorganicznym stosowanym w syntezie organicznej.Katalizator ten, opracowany przez Itsuno i Eliasa Jamesa Coreya, jest generowany przez ogrzewanie (R)-(+)-2-(difenylohydroksymetylo)pirolidyny wraz z trimetyloboroksyną lub kwasem metyloborowym.Jest doskonałym narzędziem do syntezy alkoholi o wysokim stosunku enancjomerycznym.Ogólnie, jako źródło boranu stosuje się 2-10% molowych tego katalizatora wraz z boranem-tetrahydrofuranem (THF), boranem-siarczkiem dimetylu, boranem-N,N-dietyloaniliną lub diboranem.Enancjoselektywna redukcja przy użyciu chiralnych katalizatorów oksazaborolidynowych została wykorzystana w syntezie komercyjnych leków, takich jak ezetymib i aprepitant.