(R) -3-amino-1-butanol CAS 61477-40-5 Czystość > 99,0% (GC) Dolutegravir Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) with high quality, commercial production. It's an intermediate of Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | (R)-3-amino-1-butanol |
Synonimy | (R)-3-aminobutan-1-ol;(3R)-3-amino-1-butanol |
Numer CAS | 61477-40-5 |
Numer KAT | RF-CC317 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C4H11NO |
Waga molekularna | 89.14 |
Ciężar właściwy (20/20) | 0,95 |
Współczynnik załamania światła | 1,45 |
Skręcalność właściwa [α]20/D | -12,0° ~ -10,0° (C=1, EtOH) |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Wygląd | Bezbarwna do jasnożółtej cieczy | Jasnożółta ciecz |
Identyfikacja przez IR | Zgodny z widmem normy | Zgodny |
Identyfikacja przez GC | Zgodny z czasem retencji standardu | Zgodny |
Czystość według GC (A%) | >99,0% | 99,8% |
Substancje pokrewne | Dowolne pojedyncze zanieczyszczenie: <0,5% | 0,09% |
Całkowite zanieczyszczenia: <1,0% | 0,28% | |
S-Izomer (za pomocą HPLC A%) | <0,10% | 0,02% |
Zawartość wody według KF | <0,50% | 0,10% |
Oznaczenie metodą GC (wag./wag.%) | >99,0% | 99,3% |
Pakiet: Butelka fluorowana, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
(R)-3-amino-1-butanol (CAS: 61477-40-5) może być stosowany jako półprodukt w wytwarzaniu związków o działaniu hamującym integrazę HIV.(R)-3-amino-1-butanol jest półproduktem dolutegrawiru (CAS: 1051375-16-6).Dolutegrawir (Tivicay) był nowym rodzajem leku przeciw ADIS, który został opracowany wspólnie przez brytyjskiego giganta farmaceutycznego GlaxoSmithKline (GSK) z japońską firmą Shionogi Pharmaceutical Company (Shionogi).W sierpniu 2013 roku amerykańska FDA zatwierdziła dolutegrawir (określany również jako S/GSK1349572) do leczenia zakażenia HIV-1 u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.