Chlorowodorek (R)-(-)-3-pirolidynolu CAS 104706-47-0 Czystość ≥99,7% (GC) Czystość chiralna ≥99,7% Panipenem i bromowodorek daryfenacyny Pośredni
Dostawa producenta;Wysoka czystość i konkurencyjna cena
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Zaopatrzenie handlowe Związki chiralne:
Chlorowodorek (R)-(-)-3-pirolidynolu CAS: 104706-47-0
chlorowodorek (S)-3-hydroksypirolidyny CAS: 122536-94-1
Półprodukt panipenemu (CAS 87726-17-8) i bromowodorek daryfenacyny (CAS 133099-07-7)
| Nazwa chemiczna | Chlorowodorek (R)-(-)-3-pirolidynolu |
| Synonimy | chlorowodorek (R)-(-)-3-hydroksypirolidyny;(R)-(-)-3-hydroksypirolidyno-HCl |
| Numer CAS | 104706-47-0 |
| Numer KAT | RF-CC102 |
| Czystość / Metoda analizy | ≥98,0% (KG) |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C4H10ClNO |
| Waga molekularna | 123,58 |
| Temperatura topnienia | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Rozpuszczalność w wodzie | Prawie przezroczystość |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Krystaliczny proszek o barwie białawej do jasnobrązowej |
| Czystość / Metoda analizy | ≥99,7% (KG) |
| Czystość chiralna | ≥99,7% ee |
| Pozostałości po zapłonie | ≤0,50% |
| Specyficzny obrót [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Wszelkie indywidualne zanieczyszczenia | ≤0,20% |
| Zanieczyszczenia ogółem | ≤0,30% |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | półprodukty farmaceutyczne;związki chiralne |
Metoda analizy
Wyposażenie: instrument GC (Shimadzu GC-2010)
Kolumna: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Początkowa temperatura piekarnika: 80℃
Czas początkowy 2,0 min
Szybkość 15 ℃ / min
Końcowa temperatura piekarnika: 250 ℃
Ostateczny czas 20 min
Gaz nośny Azot
Tryb Stały przepływ
Przepływ 5,0 ml/min
Stosunek podziału 10:1
Temperatura wtryskiwacza: 250 ℃
Temperatura detektora: 300 ℃
Objętość wstrzyknięcia 1,0 μl
Środki ostrożności, które należy podjąć przed analizą:
1. Kondycjonuj kolumnę w temperaturze 240 ℃ przez co najmniej 30 minut.
2. Umyć odpowiednio strzykawkę i wyczyścić wkładkę inżektora, aby usunąć zanieczyszczenia z wcześniejszej analizy.
3. Umyć, osuszyć i napełnić rozcieńczalnikiem fiolki do płukania strzykawek.
Przygotowanie rozcieńczalnika:
Przygotuj 2% w/v roztwór wodorotlenku sodu w wodzie.
Standardowe przygotowanie:
Odważyć około 100 mg wzorca chlorowodorku (R)-3-hydroksyprolidyny do fiolki, dodać 1 ml rozcieńczalnika i rozpuścić.
Przygotowanie testu:
Odważyć około 100 mg badanej próbki do fiolki, dodać 1 ml rozcieńczalnika i rozpuścić.Przygotuj w dwóch egzemplarzach.
Procedura:
Wstrzyknąć ślepą próbę (rozcieńczalnik), preparat standardowy i preparat testowy, stosując powyższe warunki GC.Pomiń piki ze względu na ślepą próbę.Czas retencji piku spowodowanego przez (R)-3-hydroksyprolidynę wynosi około 5,0 min.
Notatka:
Wynik podaj jako średnią
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą chlorowodorku (R)-(-)-3-pirolidynolu (CAS: 104706-47-0) o wysokiej jakości, szeroko stosowanej w syntezie organicznej, syntezie półproduktów farmaceutycznych oraz synteza aktywnego składnika farmaceutycznego (API).
(R)-(-)-3-pirolidynolu chlorowodorek (CAS: 104706-47-0) jest związkiem pośrednim typowo w syntezie panipenemu (CAS 87726-17-8) i bromowodorku daryfenacyny (CAS 133099-07-7).
Chlorowodorek (R)-(-)-3-pirolidynolu (CAS: 104706-47-0) jest chiralną hydroksypochodną pirlodyny stosowaną do wytwarzania chiralnych związków aktywnych biologicznie, takich jak antagoniści receptora muskarynowego i środki przeciwdrobnoustrojowe.
Droga syntezy chlorowodorku (R)-3-hydroksypirolidyny
(R)-4-chloro-3-hydroksybutanitryl poddano reakcji z trimetylochlorosilanem w rozpuszczalniku dichlorometanowym z wytworzeniem (R)-4-chloro-3-trimetylosiloksybutanitrylu.Następnie (R)-4-chloro-3-trimetylosiloksyebutyloaminę uwodorniono na katalizatorze Pd/C. (R)-3-trimetylosiloksyepirolidynę otrzymano przez zamknięcie pierścienia wodorotlenkiem sodu.Na koniec chlorowodorek (R)-3-hydroksypirolidyny otrzymano przez potraktowanie stężonym kwasem chlorowodorowym i usunięto trimetylosililową grupę ochronną.
