(R)-(-)-3-chinuklidynol CAS 25333-42-0 Czystość ≥99,0% Czystość chiralna ≥99,0%
Nazwa chemiczna | (R)-(-)-3-chinuklidynol |
Synonimy | (R)-3-chinuklinol |
Numer CAS | 25333-42-0 |
Numer KAT | RF-CC117 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C7H13NO |
Waga molekularna | 127.18 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały lub białawy proszek |
Identyfikacja RT (przez GC) | Zgodność ze standardem odniesienia |
Temperatura topnienia | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
Specyficzny obrót [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
Wilgotność (KF) | ≤0,50% |
Pozostałości po zapłonie | ≤0,50% |
Czystość | ≥99,0% |
Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,00% |
Czystość chiralna | ≥99,0% |
enancjomer | ≤1,00% |
Analiza | 98,0% ~ 101,0% (w przeliczeniu na bezwodną bazę) |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | związki chiralne;Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą (R)-(-)-3-chinuklidynolu (CAS: 25333-42-0) o wysokiej jakości, szeroko stosowanego w syntezie organicznej, syntezie półproduktów farmaceutycznych i Synteza aktywnego składnika farmaceutycznego (API).(R)-(-)-3-chinuklidynol może być stosowany jako półprodukt w syntezie API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) to lek przeciwmuskarynowy stosowany w leczeniu nadreaktywnego pęcherza powodującego objawy częstości, parcia na mocz lub nietrzymania moczu.(CAS: 242478-38-2) jest antagonistą receptora muskarynowego M3, który został opracowany i wprowadzony na rynek w Europie do leczenia pęcherza nadreaktywnego (częstomocz).Receptory M3 są zaangażowane w wywołane nerwowo skurcze mięśni gładkich pęcherza, a także podejrzewa się, że receptory M2 odgrywają pewną rolę ze względu na ich dominację w mięśniu wypieracza.Synteza solifenacyny obejmuje przygotowanie racemicznej 1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinoliny poprzez cyklizację N-(2-fenyloetylo)benzamidu, a następnie reakcję z chloromrówczanem etylu i transestryfikację (R)-3-chinuklidynolem .Chromatografia chiralna pozwala na wyodrębnienie pożądanego diastereomeru.Alternatywnie, 1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinolinę można poddać rozdziałowi optycznemu za pomocą kwasu (+)-winowego przed traktowaniem chloromrówczanem etylu, a następnie transestryfikacją.