(R)-(+)-gliceraldehyd Acetonid CAS 15186-48-8 Czystość > 98,0% (GC) Obraz wyróżniony fabrycznie

(R) -(+)-gliceraldehyd Acetonid CAS 15186-48-8 Czystość > 98,0% (GC) Fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: (R)-(+)-acetonid aldehydu glicerynowego

CAS: 15186-48-8

Czystość: >98,0% (GC)

Wygląd: Bezbarwna do bladożółtej ciecz

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-(+)-Glyceraldehyde Acetonide (CAS: 15186-48-8) with high quality, commercial production. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	(R)-(+)-acetonid aldehydu glicerynowego
Synonimy	acetonid (R)-gliceraldehydu;(R)-(+)-2,2-dimetylo-1,3-dioksolano-4-karboksyaldehyd;(R)-izopropylidenogliceraldehyd
Numer CAS	15186-48-8
Numer KAT	RF-CC323
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C6H10O3
Waga molekularna	130.14
Punkt wrzenia	139 ℃ (dosł.)
Gęstość	1,045 g/ml w 25℃ (dosł.)
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Bezbarwna do jasnożółtej cieczy
Czystość / Metoda analizy	>98,0% (GC)
Woda (przez Karla Fischera)	<0,20%
Dokładny obrót	+55,0°~+60,0° (C=2, CH2Cl2)
Spektrum podczerwieni	Zgodny ze strukturą
NMR	Zgodny ze strukturą
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Chiralne bloki konstrukcyjne;Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka fluorowana, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

(R)-(+)-gliceraldehydoacetonid (CAS: 15186-48-8) jest reagentem biorącym udział w reakcjach organicznych, w tym: reakcjach kondensacji Henry'ego;Synteza wysoce sfunkcjonalizowanych chiralnych azyrydyn;Olefinowanie aldehydów;utlenianie CH;Kondensacje typu aldolowego;Synteza hydrofilowych barwników pirazynowych do użytku jako egzogenne fluorescencyjne środki wskaźnikowe;Reakcje Hosomi-Sakurai.