(R) -(+)-tert-Butylosulfinamid CAS 196929-78-9 Czystość ≥99,0% ee≥99,0% Producent Wysoka czystość
Dostawa producenta o wysokiej czystości i stabilnej jakości
(R)-(+)-tert-Butylosulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylosulfinamid CAS 343338-28-3
Związki chiralne, wysoka jakość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna | (R)-(+)-tert-Butylosulfinamid |
Synonimy | (R)-(+)-2-metylo-2-propanosulfinamid;R-BSN |
Numer CAS | 196929-78-9 |
Numer KAT | RF-CC218 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C4H11NOS |
Waga molekularna | 121,2 |
Temperatura topnienia | 103,0 ~ 107,0 ℃ |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białej do białawej |
Czystość (LC-220nm) | ≥99,0% |
EE (LC) | ≥99,0% |
Dokładny obrót | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Metale ciężkie (jako Pb) | <20ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | związki chiralne;Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą (R)-(+)-tert-butylosulfinamidu (CAS: 196929-78-9) o wysokiej jakości, szeroko stosowanego w syntezie organicznej, syntezie półproduktów farmaceutycznych i Synteza aktywnego składnika farmaceutycznego (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. odgrywa ważną rolę w chemii chiralnej, firma jest zaangażowana w produkcję związków chiralnych.Nasze produkty są powszechnie chwalone przez klientów.
(R)-(+)-2-Metylo-2-propanosulfinamid jest chiralnym ligandem stosowanym w kompozycjach farmaceutycznych.Ponadto jest stosowany do wytwarzania beta-chlorosulfinamidów w syntezie chiralnych azydyn.Bierze udział w przygotowaniu organokatalizatora do enancjoselektywnej redukcji imin.Służy jako odczynnik do syntezy chiralnych amin.Oprócz tego jest przekształcany w ligandy P,N-sulfinyloiminowe poprzez kondensację z aldehydami i ketonami, która ulega katalizowanemu irydem asymetrycznemu uwodornieniu olefin.