Kwas (S) -2-(Boc-amino)non-8-enowy CAS 300831-21-4 Czystość > 98,0% (GC) ee > 99,0% Parytaprewir Pośrednia fabryka

Krótki opis:

Nazwa: Kwas (S)-2-(Boc-amino)non-8-enowy

CAS: 300831-21-4

Czystość: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Wygląd: Brązowy płyn

Półprodukty parytaprewiru (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Kwas (S)-2-(Boc-amino)non-8-enowy
Synonimy Kwas (S)-2-(tert-Butoksykarbonyloamino)non-8-enowy;Kwas (S)-2-(Boc-amino)-8-nonenowy;kwas (2S)-2-[(2-metylopropan-2-ylo)oksykarbonyloamino]non-8-enowy;Kwas (2S)-2-{[(tert-butoksy)karbonylo]amino}non-8-enowy
Numer CAS 300831-21-4
Numer KAT RF-CC347
Stan magazynowy w magazynie
Formuła molekularna C14H25NO4
Waga molekularna 271,35
Gęstość 1,035±0,06 g/cm3
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Brązowy płyn
Czystość / Metoda analizy >98,0% (GC)
ee >99,0%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty parytaprewiru (CAS: 1216941-48-8)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka fluorowana, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas (S)-2-(Boc-amino)non-8-enowy (CAS: 300831-21-4) może być stosowany jako związek pośredni w syntezie parytaprewiru (CAS: 1216941-48-8) i pokrewnych analogów.Parytaprewir jest inhibitorem proteazy NS3/4A drugiej generacji, jest składnikiem całkowicie doustnej, bezinterferonowej terapii skojarzonej wirusa zapalenia wątroby typu C opracowanej przez Enanta Pharmaceuticals i AbbVie.Tabletka o ustalonej dawce parytaprewiru, ombitaswiru i rytonawiru przyjmowana w skojarzeniu z dazabuwirem została zatwierdzona do leczenia przewlekłego genotypu 1 HCV w USA i UE w 2014 r., a następnie dopuszczona do leczenia przewlekłego zakażenia HCV genotypem 4 bez marskości wątroby przez Stany Zjednoczone FDA w 2015 r.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas