S-Phos CAS 657408-07-6 Czystość > 98,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

2-dicykloheksylofosfino-2',6'-dimetoksybifenyl (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Czystość: >98,0% (HPLC)

Wygląd: Biały proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta, wysoka czystość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: S-PhosCAS: 657408-07-6

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 2-dicykloheksylofosfino-2',6'-dimetoksybifenyl
Synonimy S-fos;Dicykloheksylo(2',6'-dimetoksy-[1,1'-bifenylo]-2-ylo)fosfina
Numer CAS 657408-07-6
Numer KAT RF-F27
Stan magazynowy w magazynie
Formuła molekularna C26H35O2P
Waga molekularna 410,54
Temperatura topnienia 164,0 ~ 166,0 ℃
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w chloroformie
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Biały proszek
Czystość / Metoda analizy >98,0% (HPLC)
Rozpuszczalniki <0,50%
NMR Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Ligandy Buchwalda i prekatalizatory

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) to stabilny w powietrzu, bogaty w elektrony ligand biarylofosfinowy opracowany przez grupę Buchwald w celu zwiększenia reaktywności katalizy palladu podczas reakcji sprzęgania krzyżowego.S-Phos może być stosowany jako ligand w następujących procesach: Katalizowana palladem reakcja sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura pomiędzy Boc-chronionym aminometylotrifluoroboranem i chlorkami arylu lub chlorkami hetarylu z wytworzeniem odpowiednich aminometyloarenów.Katalizowana palladem reakcja sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura między 4-metylo-podstawionym odczynnikiem piperydynylocynkowym i różnymi jodkami arylu lub heteroarylu, z wytworzeniem różnych podstawionych piperydyn.Wewnątrzcząsteczkowe sprzęganie Suzuki-Miyaura w celu utworzenia 18-członowego pierścienia makrocyklicznego podczas wieloetapowej syntezy riccardin C. Wykorzystywane w połączeniu z palladem do tworzenia wysoce aktywnego katalizatora do tworzenia wiązań CN.Katalizator ligand/pallad do ogólnych reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura.Katalizator ligand/pallad do sprzęgania Suzuki-Miyaura trifluoroboranów arylu z chlorkami arylu.Katalizator ligand/pallad do reakcji Suzuki-Miyaura halogenków heteroarylowych oraz kwasów i estrów heteroaryloboronowych.Katalizator ligand/pallad do reakcji sprzęgania krzyżowego Kumada-Corriu.Katalizator ligandowo-palladowy do borowania halogenków arylowych pinakoloboranem.Sprzężenia Suzuki z udziałem aminokwasów.Synteza biarylowych pochodnych 4-hydroksyfenyloglicyny, tyrozyny i tryptofanu.Synteza podstawionych odczynników adamantylocynkowych metodą insercji Mg w obecności chlorku cynku.Wysoce wydajny katalizator katalizowanej palladem reakcji Suzuki-Miyura halogenków heteroarylowych oraz kwasów i estrów heteroaryloboronowych.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas