Dichlorowodorek kwasu (S)-(-)-piperazyno-2-karboksylowego CAS 158663-69-5 Czystość > 98,0% Czystość optyczna > 98,0%
Dostawa producenta o wysokiej czystości i stabilnej jakości
Dichlorowodorek kwasu piperazyno-2-karboksylowego CAS 3022-15-9
Dichlorowodorek kwasu (S)-(-)-piperazyno-2-karboksylowego CAS 158663-69-5
Dichlorowodorek kwasu (R)-(+)-piperazyno-2-karboksylowego CAS 126330-90-3
Związki chiralne, wysoka jakość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna | Dichlorowodorek kwasu (S)-(-)-piperazyno-2-karboksylowego |
Synonimy | dichlorowodorek kwasu (S)-2-piperazynokarboksylowego;DiHCl kwasu (S)-piperazyno-2-karboksylowego |
Numer CAS | 158663-69-5 |
Numer KAT | RF-CC244 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | CC5H10N2O2·2HCl |
Waga molekularna | 203.07 |
Temperatura topnienia | 261,0 ~ 269,0 ℃ |
Warunki wysyłki | Wysyłka w temperaturze otoczenia |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały lub białawy skrystalizowany proszek |
Specyficzny obrót [a]20/D | -4,5° ~ -5,5° (C=1, w H2O) |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,20% |
Czystość / Metoda analizy | >98,0% (HPLC) |
Czystość optyczna | >98,0% |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | związki chiralne;Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą dichlorowodorku kwasu (S)-(-)-piperazyno-2-karboksylowego (CAS: 158663-69-5) o wysokiej jakości, szeroko stosowanego w syntezie organicznej, syntezie półproduktów farmaceutycznych i subtelnej syntezy chemicznej.Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. odgrywa ważną rolę w chemii chiralnej, firma jest zaangażowana w produkcję związków chiralnych.Nasze produkty są powszechnie chwalone przez klientów.Wytwarzanie kwasu (S)-piperazyno-2-karboksylowego, kwasu (R)-piperazyno-2-karboksylowego i kwasu (S)-piperydyno-2-karboksylowego przez rozdzielanie kinetyczne odpowiednich racemicznych karboksyamidów za pomocą stereoselektywnych amidaz w całych komórkach bakteryjnych .