(S) -(-)-tert-Butylosulfinamid CAS 343338-28-3 Czystość ≥99,0% ee≥99,0% Producent Wysoka czystość
Dostawa producenta o wysokiej czystości i stabilnej jakości
(R)-(+)-tert-Butylosulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylosulfinamid CAS 343338-28-3
Związki chiralne, wysoka jakość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna | (S)-(-)-tert-Butylosulfinamid |
Synonimy | (S)-(-)-2-metylo-2-propanosulfinamid;S-BSN |
Numer CAS | 343338-28-3 |
Numer KAT | RF-CC219 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C4H11NOS |
Waga molekularna | 121,2 |
Temperatura topnienia | 97,0 ~ 101,0 ℃ |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białej do białawej |
Dokładny obrót | -2,5° ~ -6,5° (C=1, CHCl3) |
Czystość (LC) | ≥99,0% |
EE (LC) | ≥99,0% |
Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,0% |
Metale ciężkie (jako Pb) | ≤20ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | związki chiralne;Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą (S)-(-)-tert-butylosulfinamidu (CAS: 343338-28-3) o wysokiej jakości, szeroko stosowanego w syntezie organicznej, syntezie półproduktów farmaceutycznych i Synteza aktywnego składnika farmaceutycznego (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. odgrywa ważną rolę w chemii chiralnej, firma jest zaangażowana w produkcję związków chiralnych.Nasze produkty są powszechnie chwalone przez klientów.
(S)-(-)-tert-Butylosulfinamid (CAS: 343338-28-3) jest używany w reakcji Suzuki.Jest również stosowany jako odczynnik do syntezy chiralnych amin.Działa jako chiralny środek pomocniczy stosowany w asymetrycznej syntezie trifluoroetyloamin poprzez konwersję trifluoroacetaldehydu do chiralnej iminy.Bierze również udział w przemianach ligandów P,N-sulfinyloiminowych poprzez kondensację z aldehydami i ketonami, które mogą ulegać katalizowanej irydem asymetrycznemu uwodornieniu olefin.Ponadto służy jako odczynnik do przygotowywania chemikaliów i półproduktów farmaceutycznych.