Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6 Czystość > 99,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa: chlorowodorek triazolu sitagliptyny

CAS: 762240-92-6

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej

Półprodukt monohydratu fosforanu sitagliptyny (CAS: 654671-77-9) do leczenia cukrzycy typu II

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna chlorowodorek 3-(trifluorometylo)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazyny
Synonimy chlorowodorek triazolu sitagliptyny;Sitagliptyna Półprodukt A
Numer CAS 762240-92-6
Numer KAT RF-PI1193
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C6H7F3N4·HCl
Waga molekularna 228,60
Temperatura topnienia 236,0 ~ 246,0 ℃
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej
Identyfikacja metodą HPLC Czas retencji próbki jest zgodny z normą referencyjną
Identyfikacja przez IR Spełnia wymagania
Strata przy suszeniu <0,50%
Substancje pokrewne
Dowolna pojedyncza nieczystość <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Metale ciężkie <20ppm
Czystość / Metoda analizy >99,0% (HPLC)
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt monohydratu fosforanu sitagliptyny (CAS: 654671-77-9)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Chlorowodorek 3-(trifluorometylo)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazyny (CAS: 762240-92-6) jest związkiem pośrednim monohydratu fosforanu sitagliptyny ( CAS: 654671-77-9), który jest biodostępnym po podaniu doustnym selektywnym inhibitorem DPP4, który został odkryty poprzez optymalizację klasy inhibitorów DPP4 pochodzących z β-aminokwasów.Obniża aktywność DPP4 w trwały sposób po podaniu raz dziennie, zachowuje poziomy nienaruszonych GIP i GLP1 w krążeniu po posiłkach zarówno w badaniach ostrych, jak i przewlekłych oraz obniża poziom glukozy we krwi bez znaczącego wzrostu hipoglikemii.Fosforan sitagliptyny (STG) jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, ponieważ poprawia kontrolę glikemii poprzez zwiększenie poziomu aktywnych hormonów inkretynowych, GLP-1 (peptyd-1) i GIP (peptyd insulinotropowy zależny od glukozy).STG został zatwierdzony przez FDA w 2006 roku.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas