Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6 Czystość > 99,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość
Dostarczanie produktów pośrednich związanych z monohydratem fosforanu sitagliptyny:
Sitagliptyna API CAS 486460-32-6
Monohydrat fosforanu sitagliptyny API CAS 654671-77-9
Kwas 2,4,5-trifluorofenylooctowy CAS 209995-38-0
Kwas Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenylo)-masłowy CAS 486460-00-8
Chlorowodorek triazolu sitagliptyny CAS 762240-92-6
Jednowodny fosforan sitagliptyny, półprodukt CAS 486460-21-3
Nazwa chemiczna | chlorowodorek 3-(trifluorometylo)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazyny |
Synonimy | chlorowodorek triazolu sitagliptyny;Sitagliptyna Półprodukt A |
Numer CAS | 762240-92-6 |
Numer KAT | RF-PI1193 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C6H7F3N4·HCl |
Waga molekularna | 228,60 |
Temperatura topnienia | 236,0 ~ 246,0 ℃ |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej |
Identyfikacja metodą HPLC | Czas retencji próbki jest zgodny z normą referencyjną |
Identyfikacja przez IR | Spełnia wymagania |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Substancje pokrewne | |
Dowolna pojedyncza nieczystość | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Metale ciężkie | <20ppm |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt monohydratu fosforanu sitagliptyny (CAS: 654671-77-9) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Chlorowodorek 3-(trifluorometylo)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazyny (CAS: 762240-92-6) jest związkiem pośrednim monohydratu fosforanu sitagliptyny ( CAS: 654671-77-9), który jest biodostępnym po podaniu doustnym selektywnym inhibitorem DPP4, który został odkryty poprzez optymalizację klasy inhibitorów DPP4 pochodzących z β-aminokwasów.Obniża aktywność DPP4 w trwały sposób po podaniu raz dziennie, zachowuje poziomy nienaruszonych GIP i GLP1 w krążeniu po posiłkach zarówno w badaniach ostrych, jak i przewlekłych oraz obniża poziom glukozy we krwi bez znaczącego wzrostu hipoglikemii.Fosforan sitagliptyny (STG) jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, ponieważ poprawia kontrolę glikemii poprzez zwiększenie poziomu aktywnych hormonów inkretynowych, GLP-1 (peptyd-1) i GIP (peptyd insulinotropowy zależny od glukozy).STG został zatwierdzony przez FDA w 2006 roku.