Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Test 99,0% ~ 101,0% Fabryka API Wysoka czystość
Dostaw temozolomid i pokrewne półprodukty:
Temozolomid CAS: 85622-93-1
4(5)-amino-5(4)-imidazolokarboksyamid CAS: 360-97-4
Chlorowodorek 5(4)-amino-4(5)-imidazolokarboksyamidu CAS: 72-40-2
| Nazwa chemiczna | Temozolomid |
| Synonimy | 3,4-dihydro-3-metylo-4-oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazyno-8-karboksyamid |
| Numer CAS | 85622-93-1 |
| Numer KAT | RF-API29 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C6H6N6O2 |
| Waga molekularna | 194.15 |
| Temperatura topnienia | 212℃ grud. |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Biały do jasnoróżowego proszku |
| Identyfikacja | Przez IR, HPLC |
| Pozostałości rozpuszczalników | Dimetylosulfotlenek ≤0,50% |
| Substancje pokrewne | |
| Zanieczyszczenie AIC | ≤0,10% |
| Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,10% |
| Reszta nieznanych zanieczyszczeń | ≤0,30% |
| Całkowite zanieczyszczenia | ≤0,30% |
| Metale ciężkie | ≤10ppm |
| Strata przy suszeniu | ≤0,50% |
| Pozostałości po zapłonie | ≤0,10% |
| Analiza | 99,0% ~ 101,0% (HPLC w przeliczeniu na suchą masę) |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Aktywny składnik farmaceutyczny (API) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą temozolomidu (CAS: 85622-93-1) o wysokiej jakości.Temozolomid (TMZ) jest doustnym środkiem alkilującym stosowanym w leczeniu glejaka wielopostaciowego (GBM) i gwiaździaków, czerniaka z przerzutami.
Temozolomid jest pierwszym skutecznym doustnym lekiem przeciwnowotworowym z grupy imidazoli i tetrazyn, należącym do drugiej generacji środka alkilującego o działaniu przeciwnowotworowym bez aktywacji metabolicznej wątroby po podaniu doustnym.Charakteryzuje się łatwym przenikaniem przez barierę krew-mózg, dobrą tolerancją i nienakładaniem się toksyczności innych leków oraz synergistycznym działaniem z radioterapią, która jest odpowiednia do leczenia nawrotów glejaka złośliwego po leczeniu konwencjonalnym, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździak zwyrodnieniowy.Jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu czerniaka z przerzutami.
Temozolomid został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Cancer Research UK Group, a następnie przeniesiony do firmy Schering-Plough Company (Stany Zjednoczone) w celu opracowania.Ma nową budowę chemiczną i należy do czteroimidazolowej pochodnej.W 1999 roku został zatwierdzony do wprowadzenia na rynek w UE i USA, gdzie dozwolone wskazanie w Stanach Zjednoczonych dotyczy głównie leczenia drugiego rzutu glejaka wielopostaciowego i zwyrodnieniowych glejaków gwiaździstych, a zatwierdzone wskazania UE dotyczą leczenia rozwijającego się lub nawracającego glejaka wielopostaciowego który został już poddany konwencjonalnej terapii.Skuteczność temozolomidu w leczeniu glejaka wielopostaciowego zyskała większe uznanie w Europie.
