Bromowodorek teneligliptyny Teneligliptyna HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka inhibitorów DPP-4
Dostarcz półprodukty związane z bromowodorkiem teneligliptyny o wysokiej czystości
Bromowodorek teneligliptyny CAS 906093-29-6
1-(3-metylo-1-fenylo-5-pirazolilo)piperazyna CAS 401566-79-8
Bromowodorek teneligliptyny, związek pośredni CAS 401564-36-1
| Nazwa chemiczna | bromowodorek teneligliptyny |
| Synonimy | Teneligliptyna HBr |
| Numer CAS | 906093-29-6 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C22H32.5N6OSBr2.5 |
| Waga molekularna | 628,86 |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Itemy | Sstandardy | Rwyniki |
| Ccharakterystyka | Biały lub białawy proszek | Spełnia wymagania |
| Iuzębienie | Przez IR | Spełnia wymagania |
| HPLC | Spełnia wymagania | |
| Zawartość wody (KF) | <6,00% | 3,00% |
| Rpozostałości onIzapłon | <0,50% | 0,10% |
| HbardzoMetale (jako Pb) | <20ppm | Spełnia wymagania |
| Substancje pokrewne | Dowolne pojedyncze zanieczyszczenie: <0,10% | 0,05% |
| Całkowite zanieczyszczenia: <0,50% | 0,15% | |
| Czystość / Metoda analizy | >99,5% (według HPLC) | 99,85% |
| Analiza | 99,5% ~ 102,0% (substancja bezwodna) | 99,90% |
| Norma testowa | Standard korporacyjny | |
| Wniosek | ProduktprzestrzegaćdDoW domuStandard. | |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Bromowodorek teneligliptyny (CAS: 906093-29-6) to inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), który jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2.Jest eliminowany przez wydalanie, a jego okres półtrwania w organizmie człowieka wynosi 24,2 godziny.Teneligliptyna jest inhibitorem DPP-4, który został zarejestrowany w Japonii w 2012 roku do leczenia cukrzycy typu II.Został odkryty i opracowany przez Mitsubishi Tanabe Pharma pod nazwą handlową Tenelia®.Podobnie jak inne dostępne na rynku inhibitory DPP-4, teneligliptyna była dobrze tolerowana we wszystkich badaniach, a dawkowanie QD powodowało długotrwałe działanie hamujące DPP-4 i zwiększenie stężenia aktywnego GLP-1, przy bardzo małej szybkości wydalania przez nerki.
