Bromowodorek teneligliptyny Pośredni CAS 401564-36-1 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka
Dostarcz półprodukty związane z bromowodorkiem teneligliptyny o wysokiej czystości
Bromowodorek teneligliptyny CAS 906093-29-6
1-(3-metylo-1-fenylo-5-pirazolilo)piperazyna CAS 401566-79-8
Bromowodorek teneligliptyny, związek pośredni CAS 401564-36-1
Nazwa chemiczna | Ester tert-butylowy kwasu (2S)-4-okso-2-(3-tiazolidynylokarbonylo)-1-pirolidynokarboksylowego |
Synonimy | (S)-tert-butylo 4-okso-2-(tiazolidyno-3-karbonylo)pirolidyno-1-karboksylan;3-((S)-1-tert-butoksykarbonylo-4-okso-2-pirolidynylokarbonylo)-1,3-tiazolidyna;(2S)-4-okso-2-(1,3-tiazolidyn-3-ylokarbonylo)pirolidyno-1-karboksylan;Teneligptyna pośrednia B |
Numer CAS | 401564-36-1 |
Numer KAT | RF-1818 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C13H20N2O4S |
Waga molekularna | 300,37 |
Gęstość | 1.305 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Standard inspekcji | Wyniki |
Wygląd | Ciało stałe o barwie białej do kremowej | Odpowiadać |
Identyfikacja | podczerwień;HPLC RT | Odpowiadać |
Strata przy suszeniu | <1,00% | 0,20% |
Substancje pokrewne | Dowolne pojedyncze zanieczyszczenie <0,50% | 0,24% |
Całkowite zanieczyszczenie <0,50% | 0,39% | |
Analiza | 99,5% ~ 102,0% (na bazie suszu) | 99,8% |
Czystość enancjomeryczna | >99,5% | 99,9% |
Popiół siarczanowy | <0,20% | 0,02% |
Norma testowa | Standard korporacyjny | |
Stosowanie | Półprodukty bromowodorku teneligliptyny (CAS: 906093-29-6) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Ester tert-butylowy kwasu (2S)-4-okso-2-(3-tiazolidynylokarbonylo)-1-pirolidynokarboksylowego (CAS: 401564-36-1) jest półproduktem stosowanym do wytwarzania inhibitora dipeptydylopeptydazy IV (DPP-IV), półproduktów bromowodorku teneligliptyny (CAS: 906093-29-6).Teneligliptyna jest inhibitorem DPP-4, który został zarejestrowany w Japonii w 2012 roku do leczenia cukrzycy typu II.Został odkryty i opracowany przez Mitsubishi Tanabe Pharma pod nazwą handlową Tenelia®.Podobnie jak inne dostępne na rynku inhibitory DPP-4, teneligliptyna była dobrze tolerowana we wszystkich badaniach, a dawkowanie raz na dobę powodowało długotrwałe działanie hamujące DPP-4 i zwiększenie stężenia aktywnego GLP-1, przy bardzo niskim wskaźniku wydalania przez nerki.