Hemifumaran alafenamidu tenofowiru TAF CAS 1392275-56-7 Fabryka API Anty-HIV Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa: hemifumaran alafenamidu tenofowiru (TAF)

CAS: 1392275-56-7

Białe do prawie białych kryształy lub krystaliczny proszek

Test: 98,0% ~ 102,0%

Prolek tenofowiru, stosowany w terapii skojarzonej w leczeniu zakażenia HIV-1

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Zaopatrzenie handlowe Półprodukty związane z tenofowirem:
Tenofowir CAS: 147127-20-6
Fumaran dizoproksylu tenofowiru CAS 202138-50-9
Hemifumaran alafenamidu tenofowiru CAS 1392275-56-7
Węglan chlorometylowo-izopropylowy CAS 35180-01-9
(p-Toluenosulfonyloksymetylo)fosfonian dietylu CAS 31618-90-3
(R)-(+)-węglan propylenu CAS 16606-55-6
(R)-9-(2-hydroksypropylo)adenina CAS 14047-28-0
(hydroksymetylo)fosfonian dietylu CAS 3084-40-0
Adenina CAS 73-24-5

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Hemifumaran alafenamidu tenofowiru
Synonimy	TAF;GS-7340 Hemifumaran
Numer CAS	1392275-56-7
Numer KAT	RF-API91
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do setek kilogramów
Formuła molekularna	C25H33N6O9P
Waga molekularna	592,55
Temperatura przechowywania	Uszczelnione w suchej temperaturze pokojowej
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Białe do prawie białych kryształy lub krystaliczny proszek
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w dimetyloformamidzie i metanolu;Trudno rozpuszczalny w wodzie i THF;Słabo rozpuszczalny w acetonitrylu i nierozpuszczalny w dichlorometanie i toluenie
Identyfikacja A	Widma absorpcyjne w podczerwieni powinny być zgodne z wzorcem
Identyfikacja B	Czas retencji głównego piku roztworu próbki na chromatogramie oznaczania zawartości jest zgodny z czasem retencji roztworu odniesienia
Identyfikacja C	Czas retencji kwasu fumarowego głównego piku na chromatogramie oznaczania zawartości jest zgodny z pikiem odniesienia
Zawartość wody (przez KF)	≤1,0%
Przejrzystość rozwiązania	Zasadniczo brak widocznych cząstek w 2% (wag./obj.) klarującego roztworu metanolu
Resztkowy Rozpuszczalnik
acetonitryl	≤410ppm
Etanol	≤5000ppm
dichlorometan	≤600ppm
Toluen	≤890ppm
Pozostałości po zapłonie	≤0,10%
Metale ciężkie	≤20ppm
Substancje pokrewne
PMPA	≤1,0%
Bezwodnik PMPA	≤0,75%
Pojedynczy fenyl PMPA	≤1,0%
Wszelkie nieokreślone zanieczyszczenia	≤0,15%
Całkowite zanieczyszczenia	≤2,0%
izomer	≤1,0%
Zawartość kwasu fumarowego	9,0% ~ 13,0% (w przeliczeniu na bezwodną masę)
Limity mikrobiologiczne
Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych	≤1000 jtk/g
Całkowita liczba drożdży i pleśni	≤100 jtk/g
Escherichia Coli	Nieobecny
Analiza	98,0% ~ 102,0% (w przeliczeniu na bezwodną i bezrozpuszczalnikową masę)
Norma testowa	Standard korporacyjny

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Hemifumaran alafenamidu tenofowiru (TAF, hemifumaran GS-7340), CAS 1392275-56-7, jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NRTI) i nowym prolekiem tenofowiru (TFV).Blokując odwrotną transkryptazę, TAF zapobiega namnażaniu się wirusa HIV i może zmniejszać ilość wirusa HIV w organizmie.Alafenamid tenofowiru jest prolekiem, co oznacza, że jest lekiem nieaktywnym.W organizmie alafenamid tenofowiru jest przekształcany w difosforan tenofowiru (TFV-DP).Fumaran alafenamidu tenofowiru został zatwierdzony w listopadzie 2015 r. do leczenia HIV-1.