Tris (dibenzylidenoaceton) dipallad (0) CAS 51364-51-3 Test > 97,0% Pd 20,9 ~ 21,9%

Krótki opis:

Nazwa: Tris(dibenzylidenoaceton)dipallad(0)

Synonimy: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipallad(0)

CAS: 51364-51-3

Test: >97,0%

Pd: 20,9 ~ 21,9%

Wygląd: Czarny proszek

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Tris(dibenzylidenoaceton)dipallad(0)
Synonimy	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipallad(0);Bis[tris(dibenzylidenoaceton)pallad(0)]
Numer CAS	51364-51-3
Numer KAT	RF-PI2210
Stan magazynowy	w magazynie
Formuła molekularna	C51H42O3Pd2
Waga molekularna	915,73
Temperatura topnienia	152,0 ~ 155,0 ℃
Wrażliwy	Wrażliwy na światło, wrażliwy na powietrze, wrażliwy na wilgoć
Rozpuszczalność w wodzie	Nierozpuszczalne w wodzie
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Czarny Fioletowy Proszek
Analiza	>97,0%
Zawartość palladu (Pd)	20,9~21,9% (ICP)
Węgiel za pomocą analizy elementarnej	64,6~69,2%
Całkowite zanieczyszczenia metaliczne	≤1600ppm
Pojedyncza zawartość zanieczyszczeń	≤100ppm
Spektrum podczerwieni	Zgodny ze strukturą
Widmo protonowe NMR	Zgodny ze strukturą
Norma testowa	Standard korporacyjny
Okres przydatności do spożycia	24 miesiące

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Tris(dibenzylideneacetone)dipallad(0), synonimy Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) jest katalizatorem cykloaddycji, jest najczęściej stosowanym kompleksem prekursorowym Pd0 w syntezie i katalizie, w szczególności jako katalizator różnych reakcje sprzęgania.Jest stosowany jako katalizator w wielu różnych reakcjach katalizowanych Pd, w tym sprzęganiu Suzuki, sprzęganiu Hecka, sprzęganiu Negishi, przegrupowaniu Carrolla, asymetrycznym alkilowaniu allilowym Trosta, aminowaniu halogenków akrylu metodą Buchwalda-Hartwiga, fluorowaniu chlorków allilowych, arylowaniu ketonów, karbonylowaniu 1,1-dichloro-1-alkeny, ß-arylowanie estrów karboksylowych i konwersja triflatów arylowych i winylowych do halogenków arylowych i winylowych.Bierze również udział w syntezie azepanu.Tris (dibenzylidenoacetono) dipallad (0) jest używany do wytwarzania półprzewodnikowych polimerów przetwarzanych z rozpuszczalników niechlorowanych w wysokowydajne tranzystory cienkowarstwowe.Stosowany również w syntezie polimeru luzem-heterozłącze słoneczne sprzedaje się jako półprzewodnik.Jego prace dotyczyły bazy metali śladowych, syntezy asymetrycznej, katalizy lub katalizatora, reakcji sprzęgania, sprzęgania krzyżowego, reakcji Hecka, ligandów, syntezy organicznej, sprzęgania Suzuki, nauki o polimerach, chemii materiałowej, chromatografii kolumnowej i związków organicznych oraz arylacji, aminacji, deprotonacji , Hydroksylacje, Fluorowania.Prekursor katalizatora do konwersji chlorków arylu, triflatów i nonaflatów do związków nitroaromatycznych.Katalizator do syntezy epoksydów.Katalityczne asymetryczne diaminowanie allilowe i homoallilowe końcowych olefin.Selektywne miejscowo benzylowe sp3 katalizowane palladem bezpośrednie arylowanie.Katalizowana palladem synteza jednonaczyniowa tricyklicznych indolin.Aktywny katalizator sprzęgania Suzuki-Miyaura 2-pirydylowych nukleofili.Katalizator w połączeniu z BINAP do asymetrycznej arylacji Hecka olefin.Prekursor katalizowanego palladem tworzenia wiązań węgiel-azot.Katalizator do α-arylowania ketonów.Sprzęganie krzyżowe halogenków arylowych z kwasami aryloboronowymi.